包装材料验收标准

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1、包装材料验收细则一、目的1．规范进厂所有包装材料的验收，保证进厂的包装材料都是合格的，能用于生产的。2．此标准对于包装内袋（预制袋）、塑托、卷膜、纸盒、以及纸箱的质量要求、检验方法以及检验规则作出具体规定。二、范围本标准适用于进厂的包装内袋、塑托、卷膜、纸盒、以及纸箱的验收。三、职责1．采购部负责确定产品材质、规格、版面等技术参数，并根据生产需要负责下订单。2．品控部负责产品验收和审核，并作好相关记录以及负责检验报告索取。3．包装材料库负责按订单收货入库，并作好相关记录。四、引用标准：1．GB2828–2003逐批检查计数抽样程度及抽样表（适用于连续批

2、的检查）2．GB/T10004—1998耐蒸煮复合膜、袋3．GB/T10005—1998双向拉伸聚丙烯（BOPP）/低密度聚乙烯（LDPE）复合膜、袋4．GB6543瓦楞纸箱5．GB12904-2003商品条码6．GB191—2000包装贮运图示标识7．GB9683—88复合食品包装袋卫生标准五、检验程序1．内包装材料：包括内袋、塑托和卷膜。1．1标样的确定：由采购部与供应商共同协商确定，定版后将标样以及相关技术参数交予品控部，品控部按标样进行验收。如果标样有任何改动，请及时通知品控部。1．2抽样方案：采用正常检查一次抽样方案，AQL值为6.5，具体如

3、下表：表1批量（件）样本量（件）112～829～15316～25526～50851～9013表2批量（只）样本量（只）合格判定数不合格判定数501～12001200～32003201～1000010001～3500035001～150000150000～5000001．3样本采集：确定样本量后，采样要全面。箱（袋）的上中下三个方位都要采集到。1．4技术要求及检测方法：1.4.1材质：按合同要求，见附表一。1.4.2尺寸：按合同要求，见附表一。用卷尺和千分尺测量，主要针对卷膜和内袋。尺寸偏差应符合下表规定：表2膜、袋宽度mm指标膜的尺寸偏差袋的尺寸偏差厚

4、度偏差%长度偏差%宽度偏差%厚度偏差%长度偏差%宽度偏差%封口宽度偏差%≤100±10+0.5±2±10±2±2±20101～400±10+0.5±3±10±2±2±20>400±10+0.5±5±10±2±2±201.4.3感观检测：①内袋：在自然光下目测进行，要求印刷清晰无误、无油污、无肉眼可见杂质，图案、文字、色彩饱和度与标样一致，横封与纵封封口严密，不得有虚封和明显皱折，并按规定做水漏测试，如果有漏水现象要加大抽检量。②卷膜：在自然光下目测进行，要求印刷清晰无误、无油污、无肉眼可见杂质，色彩饱和度、图案、文字与标样一致，不得有跑版现象，卷膜方向

5、要与规定的一致，卷筒两端平齐，复膜紧凑，不得有明显气泡，搬动时不出现膜间滑动。③塑托：在自然光下目测进行，厚薄均匀，无肉眼可见杂质，形状大小与标样一致，用电子称（精度为0.1g）称量，克重偏差±10%。1.4.4防尘：内包装材料进厂时必须包装完好，并有良好的防尘措施。1.4.5微生物检测：内包装材料首先检测微生物，即菌落总数和大肠菌群定性，要求是大肠菌群定性呈阳性，菌落总数≤100个/皿，抽样过程必须严格按照无菌操作进行。通常情况下菌落总数做1皿，大肠菌群定性做1管，样本量各在5～10个之间，卷膜至少要抽取1～3米。如果进货数量较多时（大于15件）菌落

6、总数做2皿，大肠菌群定性做3管。如果同一批产品中有不同生产批次，要分批次抽取，确保抽样的全面性。1.4.6数量：①内袋：按表1规定抽样方案进行抽检，不得少于标注的数量，抽检时箱（袋）的上中下三层均要抽到。②卷膜：按表1规定抽样方案进行抽检，用电子称称量，实际净含量不得低于标注净含量，供应商一定要将芯重如实标注在膜芯内侧。③塑托：按本公司要求数量包装，不得少于要求数量。1.4.7异物：不得有昆虫、毛发等异物，不得有异味、异臭。1.4.7卫生要求：符合GB9683—88之规定。由供应商每年两次提供卫生权威部门的检测报告，并随货附送当批出厂检验报告。1.4.

7、9标志、包装、运输和贮存：产品的每件包装内（外）应附有产品合格证，并标明产品名称、规格、重量、数量、批号、生产厂名称、生产日期、执行标准号、质检员签章等。包装按合同规定用纸箱内衬牛皮纸或薄膜。运输时应防止机械碰撞或接触锐利物件，同时应避免日晒雨淋，保证包装完好及产品不受污染。产品应贮存在清洁、干燥、通风及温度适宜的库房，不得堆放过高，产品贮存期为自生产日期起不超过半年。2．外包装材料：包括纸箱和纸盒。2．1标样的确定：由采购部与供应商共同协商确定，定版后将标样以及相关技术参数交予品控部，品控部按标样进行验收。如果标样有任何改动，请及时通知品控部。2．2

8、抽样方案如下：表3批量（个）样本量（个）<2815281～5005501～120081201～