药理学试题集(第五版教材配套题).doc

《药理学试题集(第五版教材配套题).doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、.药理学试题集第一章药理学总论[A型题]▲1.关于药物的概念，正确的叙述是(D)A.为一类特殊的化学物质B.能影响机体生理、生化功能C.可来自自然D.可用于预防、诊断和治疗疾病E.有滋补、营养、保健作用▲2.药理学为医学教学中一门重要的学科的原因是它能(D)A.阐明药物作用机制B.指导改善药物质量C.指导开发新药D.指导临床合理用药E.起到桥梁学科的作用3.药理学的研究方法是实验性的，是指(A)A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药

2、物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.以人为研究对象▲4.药效学研究的是(E)A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化▲5.药动学研究的是(A)A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物发生动力学变化的原因D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6.药理学研究的主要对象是(B)A.人体B.机体C.病原微生物D.患者E.健康受试者★7.药理学研究的是(DD)A.药物的作用与效应B.药物的体内

3、过程C.药物的开发与生产D.药物与机体相互作用的规律与原理E.药物的理化性质8.开发研究新药的重要性在于(A)A.为人们提供更多更好的药物B.提高药物的经济效益C.提高制药能力D.提高药物开发能力E.开发祖国医药宝库9.新药进行临床试验必须提供(E)A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料药物效应动力学[A型题]1.药物作用是指(D)A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始作用E.药物对机体器官兴奋或抑制作

4、用★2.药物产生副反应的药理学基础是(BB)A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应▲3.半数有效量是指(C)A.临床有效量的一半B.LD50C.引起半数个体出现阳性反应的剂量D.引起1/2最大效应的剂量E.引起半数个体死亡的剂量★4.药物的治疗指数是指(DD)A.ED90/LD10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值....D.LD50/ED50的比值E.ED50与LD50之间的距离★5.出现副作用时所用的药物剂量一般是(AA)

5、A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量▲6.药物的半数致死量(LD50)是指(E)A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原体的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量7.药物的pD2大说明(A)A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对8.竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是(B)A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使加倍浓度的激动药仍

6、保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数▲9.竞争性拮抗剂具有的特点是(E)A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变★10.对受体的认识中不正确的是(BB)A.受体是首先与药物直接反应的生物大分子B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应

7、C.受体兴奋时效应器官的功能可能是兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能[B型题]11.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起(B)12.长期应用可乐定后停药可引起(B)13.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致(C)★14.青霉素的主要不良反应是(DD)A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副反应▲15.完全激动剂的特点是(E)▲16.竞争性拮抗剂的特点是(C)▲17.与亲和力有关的是(A)▲18.与效应力有关的是(D)A.效应强度B.对受体无亲和

8、力、无内在活性C.对受体有亲和力、无内在活性D.最大效能E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性[C型题]19.决定给药剂量的因素是(C)20.与药物产生的过敏反应有关的因素是(D)21.与药物作用的选择性有关的因素是(C)22.与药物作用的个体差异有关的因素(C)A.药效学特性B.药动学特性C.两者均是D.两者均不是....23.反映受体动力学的参数(C)24.反映药物与受体亲和力(A)25.反映拮抗药的拮抗强度(B)26.反映药物离子化程度(D)A.pD2B.pA