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时间:2020-03-26
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1、急性进展性脑梗死的临床治疗与研究分析【摘要】目的研究分析丹奥治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死的患者,随机分为丹奥治疗组60例,对照组56例,进行临床及实验室指标观察并进行比较。结果治疗组进展发生率13.33%,总有效率83.33%,对照组进展率25%,总有效率62.14%,两组比较差异有统计学意义(P〈0・01)。神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组。丹奥作用迅速,抑制血小板聚集,降低血粘度,促进血栓溶解,促进病情好转和恢复。结论丹奥治疗急性进展性脑梗死,疗效确切,安全可靠,无明显不良反应,值得在临床上推广应用。【关键词】丹奥;进展性脑樓死;疗效分析急性缺血
2、性脑卒中(AIS)是当前世界上三大主要死亡疾病之一[1],脑梗死急性期的治疗直接影响着患者的预后。中铁十九局集I才I中心医院自2012年1月〜2013年6月对60例急性脑梗死患者采用丹奥(丹东制药厂生产的奥扎格雷钠)进行治疗,以脉络宁为对照组。通过两组对比,观察丹奥治疗进展性脑樓死的疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料所有病例均为本院2012年1月〜2013年6月住院患者,起病均在72h以内,符合1995年全国第四次脑血管病学术会议制定的诊断标准[2],经过头颅CT扫描确诊,并排除脑出血,随机分为丹奥治疗组60例,男36例,女24例,年龄41〜76岁,平均年龄61.2岁;对照
3、组56例,男32例,女24例,年龄40〜78岁,平均年龄61.7岁。治疗组排除对丹奥过敏或者有消化性溃疡及出血史,两组均排除有严重心、肝、肾功能不全者。1.2治疗方法治疗组:采用丹奥80mg加0.9%氯化钠注射液500ml静脉滴注2次/d,口服西比灵5mg,每晚一次,连用14d;对照组:脉络宁,胞二磷胆碱分别加入生理盐水250ml静脉滴注1次/d,口服西比灵5mg,每晚一次,肠溶阿司匹林片75mg,1次/d,连用14d,两组在必要时适量应用20%甘露醇。1.3观察指标①神经功能缺损评分:根据改良爱丁堡-斯堪的那维亚评分法,对治疗组和对照组治疗前后的神经功能缺损程度进行评分。作者体会:
4、若一周内神经功能缺损评分增9分以上或瘫痪肢体肌力下降2级或2级以上者,经头颅CT复查排除脑樓死后出血,即为进展性脑樓死。②观察实验室指标:监测两组治疗前后,血常规、尿常规、血糖、血脂、出凝血时间、血小板、肝功能、尿素氮、凝血酶原时间和纤维蛋白原。③不良反应观察:如遇不良反应如实记录症状及处理过程。2结果2.1治疗组有8例(13.33%)发生病情进展,对照组有14例(25%)发生进展,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);发生进展的患者肌力下降程度,治疗组较对照组轻;两组患者神经功能恢复程度,治疗组优于对照组。与对照组相比,两组治疗前后血常规、尿常规、血小板、出凝血时间、血糖、血脂
5、、肝功能、尿素氮、凝血酶原时间、纤维蛋白原经统计学处理,两组差异无统计学意义(P>0.05)。1.2不良反应治疗组有6例出现恶心,减慢用药速度后症状消失,无出血现象。3讨论脑血栓形成的原因很多,其中血小板在血栓形成过程中起关键作用。与血小板粘集的强有力介质血栓索A有密切关系[3]。急性进展性脑梗死是急性脑樓死重要亚型,临床比较常见,具有神经损害症状进行性加重的特点,其恢复慢,致残率高,病情进展一般发生在病后6h至一周。当脑梗死发生时,局部血液中断,凝血因子、血小板在局部凝集,加之血粘度及纤维蛋白原浓度改变,易致血栓蔓延,导致缺血缺氧范围扩大,从而发展为进展性脑梗死[4]。目前临床对发
6、病6h后但病情仍在发展者,给予溶栓降纤治疗,前者只能对正在形成的血栓或新形成的血栓溶解,从而阻止缺血的发展。蛇毒的降纤治疗只能降低血中纤维蛋白原改善血液的高粘状态,不会影响导致血小板产生强烈凝集作用的血栓素合成酚A2(TXA2)的改变,血流会继续凝聚,重新形成血栓,因而不能阻止病情的进展。近年來研制成功的一种高选择性血栓素合成酶抑制剂,降低体内TXA2的浓度拮抗TXA2的受体,在抑制TXA2的同时,对环氧化酶及前列环素合成酶无抑制作用,相反可能促进前列坏素12合成酶(PGT2)的生成,从而抑制血小板聚集,扩张脑血管,增强脑血流量,抑制血板形成,促进血栓的溶解[5]。本文观察丹奥60例
7、急性脑梗死患者,其进展发生率13.33%、总有效率83.33%,对照组进展率25%、总有效率为62.14%,两组相比差异有统计学意义P<0.01;神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组。主要在于丹奥发挥作用迅速,有效抑制TXA2的合成酶活性,抑制TXA2的合成,促进PGI2的产生,抑制血小板聚集,降低血粘度,扩张脑血管,抑制血栓形成,促进血栓溶解,增加缺血区的血流量,改善半暗带区血液循环,使凋零的脑细胞功能恢复,促进病情好转和恢复。通过观察作者认为丹奥治疗
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