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1、第29卷第4期铀矿冶Vo1.29NO.42010年l1月URANIUMMININGANDMETALIURGYNOV.2010氟化物挥发法与精制氟化法所用铀矿石浓缩物标准剖析夏德长(核工业北京化工冶金研究院,北京101149)摘要:对比了氟化物挥发法与精制氟化法所用铀矿石浓缩物标准,前者对铀矿石浓缩物标准要求高,后者则要求低。氟化物挥发法利用沸点或升华温度的差异分离铀与杂质元素化合物;精制氟化法既利用沸点或升华温度差异分离铀与杂质元素化合物,又利用分配系数的差异分离铀与杂质元素化合物。精制氟化法比氟化物挥发法的纯化能力大2个数量级以上,是所用的2种铀矿石浓缩物标准差异产生的根本原因。关键词:
2、氟化物挥发法;精制氟化法;纯化能力中图分类号:TL213.1文献标志码:A文章编号:1000—8063(2010)04—0l81一O4经典的氟化物挥发法从铀矿石浓缩物生产法变体)和全面修订铀矿石浓缩物标准二大措施。UF主工艺的特点是预处理(使密度一致粒度均修订后的标准见表1。匀化)、NH。还原、氢氟化、氟化和分馏过程全部采精制氟化法从铀矿石浓缩物生产UF。,前段用干法,故俗称为全干法。该方法利用沸点或升采用湿法的TBP萃取,后段采用干法,包括还原、华温度差异纯化铀。因原铀矿石浓缩物中杂质元氢氟化和氟化。该方法既利用沸点或升华温度差素份额高,造成UF产品质量达不到要求,因此异纯化铀,又利用分
3、配系数差异纯化铀,其所用铀采取增加湿法脱Na和K工序(称为氟化物挥发矿石浓缩物标准见表1。表l2种铀矿石浓缩物不罚款标准注:√表示没有要求限值。表1结果表明:1)氟化物挥发法变体的铀矿l铀矿石浓缩物杂质标准剖析石浓缩物标准要求严格,精制氟化法的铀矿石浓缩物标准要求宽松。2)精制氟化法的标准中除1.1铁Mo与氟化物挥发法变体接近外,B、Ca、Fe、MgFe对氟化物挥发法变体的危害是消耗昂贵和Na的标准均比氟化物挥发法中相应的杂质元的无水HF。Fe对精制氟化法的危害是消耗素份额高1个数量级以上。为什么会有这么大的HNO。,其有益作用是配合P()4,因而消除了差距呢?笔者试图从铀矿石浓缩物中的单
4、一杂质P()j对TBP萃取铀时对分配系数的有害影响和元素的危害性、UF。标准允许份额以及2种纯化作盐析剂用]。方法的纯化能力大小进行剖析。Fe在UF。标准中不属于单列控制杂质元素,收稿日期:20lO一05—11作者简介:夏德长(1931),男,湖南溆浦县人。研究员级高级工程师,长期从事铀纯化与转化的研究工作。l82铀矿冶第29卷它与Na等23个杂质元素的m(杂质元素)/物中(Na)/(u)不设限值。m(U)之和≤500t~g/g。K的危害性与Na类似,不重复叙述。氟化物挥发法变体仅氟化1艺对Fe有纯化1.3镁作用,纯化能力(以分离系数大小表示)为5.56×对氟化物挥发法来说,Mg的危害性为
5、:1)消103【。铀矿石浓缩物标准中/71(Fe)/m(U)一耗无水HF。2)MgF的烧结温度为495℃,低于0.15,即1500t~g/g,则UF。中可能的m(Fe)/氢氟化温度550C,它会发生烧结现象,既降低m(U)一0.27t~g/g。UO。向UF的转化率,又使生产设备难于正常运精制氟化法中,TBP萃取工艺对Fe的纯化行。该烧结块进人氟化炉因流化状态不佳、停留能力为8.20×103l,氟化工艺对Fe的纯化能力时间短、气固反应差而使得UF向UF的转化率为5.56×1O。,纯化能力总计为4.56×1O,比氟降低。化物挥发法变体对Fe的纯化能力大3个数量级氟化物挥发法变体在氢氟化过程之前
6、没有纯以上。取铀矿石浓缩物中m(Fe)/m(U)一1.5,化能力,铀矿石浓缩物中Mg全部进入UO中,即1.50×10t~g/g,则UF中(Fe)/m(U)<故Mg的不罚款限值很低,为0.02。氟化过程0.01t~g/g,低于氟化物挥发法变体生产的U中对Mg的纯化能力为1.39×10。。取铀矿石浓缩m(Fe)/m(U)。若欲达到UF。中z(Fe)/In(U)一物中(Mg)/.1(U)一0.02,即200g/g,则0.27g/g,则铀矿石浓缩物中(Fe)/m(U)一UF6中(Mg)/(U)一0.144g/g,占23个金1.23×10g/g。可见,从纯化角度看,铀矿石浓属杂质元素的(杂质元素)/
7、(U)的总和500缩物中m(Fe)/m(U)没有必要设限值。g/g的2.8×10;可见Mg不会影响U的纯度。1.2钠精制氟化法的TBP萃取工艺对Mg的纯化Na对氢氟化和氟化工艺的危害性为:1)当能力为4.07×1O。,取铀矿石浓缩物中(Mg)/UO2中m(Na)/m(u)>1OOg/g时,将降低UOm(U)一1.o×log/g,则UO。中(Mg)/和UF的转化率j。因为NaF的烧结温度为(U)一2.46g/g,它不会对氢
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