《提高NMR练习题》PPT课件.ppt

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1、核磁共振练习1、在乙酸乙酯中的三种氢核电子屏蔽效应是否相同?若发生核磁共振,共振峰应当如何排列?δ值何者最大?何者最小?为什么?答:屏蔽效应不相同。共振峰排列(从左至右):(b),(a),(c)。δ(b)最大,δ(c)最小;因为(b)H周围电子云密度最小,屏蔽效应小,共振所需能量小。(C)H相反。2、下列各组化合物用箭头标记的氢核中,何者共振峰位于低场,为什么?答:戊烯末端H的共振峰位于低场,因为此H位于去屏蔽区。而戊炔末端H位于屏蔽区,共振峰位于相对高场。1.94ppm4.93,4.97ppm7.06ppm7.94ppm7.94p

2、pm7.79ppm高场,Me位于烯的屏蔽区低场3、在α-蒎烯中,标出的氢核为何有不同的δ值?由于烯烃的各向异性导致处于双键不同位置的基团H,有不同的化学位移4、下列化合物中,标记的氢核可预期在1HNMR的什么区域有吸收?5、下列系统中,哪个系统在氢核与另一原子核之间存在自旋耦合作用?6、下列化合物中,Ha有几重峰?7、对照结构指出图中各信号的归属。8、试从下列四个结构中选出一个与图谱相符合的结构,并说明理由。9、根据谱图推测下列化合物的结构:10.化合物C7H14O2的1HNMR谱图如下,它是下列结构式中的哪一种。11.化合物C4H

3、9NO3与金属钠反应放出氢气,它的1HNMR谱图如下,写出它的结构式。12.一个有机溶剂分子式C8H18O3,不与金属钠作用,它的1HNMR谱图如下,写出它的结构式。13.丙烷氯代得到的一系列化合物中有一个五氯化物,它的1HNMR谱图数据为δ4.5(三重峰),δ6.1(双峰),写出该化合物的结构式。14.有两个酯分子式均为C10H12O2,它的1HNMR谱图分别为a和b,写出这两个酯的结构式并标出各峰的归属。15.1,3-二甲基-1,3-二溴环丁烷具有立体异构M和N。M的1HNMR谱图数据为δ2.3(单峰,6H),δ3.21(单峰,

4、4H)。N的1HNMR谱图数据为δ1.88(单峰,6H),δ2.64(双峰,2H),δ3.54(双峰,2H)。写出M和N的构型式。16.化合物C11H12O,经鉴定为羰基化合物,用KMnO4氧化得到苯甲酸,它的1HNMR谱图如下,写出它的结构式并说明各峰的归属。17.化合物K(C4H8O2)无明显酸性,在CDCl3中测试1HNMR:δ1.35(双峰,3H),δ2.15(单峰,3H),δ3.75(单峰,1H),δ4.25(四重峰,1H)。在重水(D2O)中测试时δ3.75峰消失。写出K的结构。10、一化合物,分子式为C6H8,高度对称

5、。在宽带去偶谱(COM)上只有两个信号。在偏共振去偶谱(OFR)上,只有一个三重峰(t)及一个二重峰(d),试写出其结构式。11、试按给出的结构对图上各个信号作出确切的归属。12、按给出条件推测下列化合物的结构(括号内为峰的相对高度及重峰数)(1)C13H12O76.9(24,d),128.3(99,d),127.4(57,d),129.3(87,d),144.7(12,s)(2)C9H10O63.1(49,t),126.4(98,d),127.5(44,d),128.5(87,d),128.7(60,d),130.7(42,d),

6、136.8(11,s)13、写出下列谱图所指化合物的结构。14、选择题(1)、氢谱主要通过信号的特征提供分子结构信息,以下选项中不是信号特征的是()A.峰的位置B.峰的裂分C.峰高D.积分线高度(2)、具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是()A.I=1/2B.I=0C.I=1D.I>1(3)、核磁共振谱解析分子结构的主要参数是()A.质核比B.波数C.化学位移D.保留值(4)、下列原子核没有自旋角动量的是哪一种()A.14N7B.28Si14C.31P15D.33S16(5)、下列4种核,能够用于核磁共振试验的是(

7、)A.19F9B.12C6C.16O8D.32S16(6)、当外磁场强度B0逐渐增大时,质子由低能级跃迁至高能级所需要的能量()A.不发生变化B.逐渐变小C.逐渐变大D.可能不变或变小(7)、化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为()A.1(1)B.2(1:1)C.3(1:2:1)D.4(1:3:3:1)(8)、下列那个参数可以确定分子中基团的连接关系()A.化学位移B.裂分峰数及耦合常数C.积分曲线D.谱峰强度(9)、取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是()A.化学位移B.耦合常数C.积分曲线D.谱峰强度(10)、以下

8、关于“核自旋弛豫”的表述中,错误的是()A.没有弛豫,就不会产生核磁共振B.谱线宽度与弛豫时间成反比C.通过弛豫,维持高能态核的微弱多数D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫15、13CNMR选择题:(1)、在13CNMR波谱中在δ125~1

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