塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性探讨.doc

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1、塞克硝卩坐片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性探讨【摘要】目的探讨塞克硝醴片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性。方法口腔冠周炎患者76例，随机将患者分为观察组和对照组，每组38例。观察组患者给予塞克硝卩坐片治疗，对照组患者给予替硝哩治疗。对比两组患者的临床治疗效果及口腔厌氧菌的清除率,比较两组患者用药不良反应。结果治疗1周后，观察组患者的总有效率100.00%高于对照组84.21%,差异有统计学意义（P【关键词】塞克硝哩片；口腔冠周炎；临床效果；安全性口腔冠周炎是一种以厌氧菌感染为主的混合型感染，在临床上较为常见。其主要病因是厌氧菌感染，菌斑微生物导致牙周的微生物宿主平衡被打乱，

2、从而引发牙周病，该疾病严重的极大的危害患者的生活质量[l]o为探讨塞克硝卩坐片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性，作者选取2012年1月~2013年1月来本院就诊的口腔冠周炎患者76例进行研究，现将结果报告如下。[资料与方法1.1一般资料选取2012年1月~2013年1月来本院就诊的口腔冠周炎患者76例，其中男46例，女30例，年龄23~75岁,平均年龄(43.1±4.8)岁。观察组：男23例，女15例，年龄24~75岁,平均年龄(44.1±4.2)岁；对照组：男23例，女15例，年龄23~73岁,平均年龄(42.1±4.3)岁。所有患者均符合口腔冠周炎的诊断标准，排除具有重要

3、器官功能不全的患者，排除既往有神经系统及血液系统疾病者，排除除口腔外其他部位疾病的患者，排除对该药物过敏的患者，排除孕产妇及哺乳期妇女，排除3个月内用过其他抗生素的患者。两组患者在年龄、性别以及病情等方面差异均无统计学意义(P>0.05),该试验经过伦理委员会论证批准，所有患者签署知情同意书。1.2治疗方法治疗前两组患者均给予生理盐水进行局部冲洗，观察组患者给予塞克硝卩坐片0.25g/次,3次/d,治疗1周；对照组患者给予替硝卩坐0.25g/次,3次/d,治疗1周。1.3疗效评价指标将治疗效果分为显效、有效和无效三个标准。显效：患者疼痛症状显著减轻，吞咽及咀嚼功能增强；有效：

4、患者疼痛症状有所减轻，吞咽及咀嚼功能有所增强；无效：患者的临床症状均无改善，甚者加重。总有效率=(显效+有效)/总例数X100%o1.4细菌学评价指标治疗前和治疗后分别做口腔脓液及口腔分泌物的细菌培养，涂片染色检查，并记录菌落数、鉴别细菌的种类。细菌清除率即为某菌株被清除例数占全部病例的百分比；细菌清除率=（治疗前例数-治疗后例数）/治疗前例数X100%。1.5统计学方法采用SPSS18.0统计学软件进行分析，计量资料以均数土标准差（x-土s）表示，采用t检验,计数资料进行X2检验,P