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时间:2020-03-09
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1、二氧化硫的测定(引用国家标准GB/T5009.34蒸馏法)1原理在密闭容器中对试样进出境行酸化并加热蒸馏,以释放出其中的二氧化硫,释放物用水吸收。吸收后,以碘标准溶液滴定,根据所耗的碘标准溶液量计算出试样中的二氧化硫含量。2试剂2.1磷酸(1+3)。2.2碘标准溶液[c(1/2I2)=0.010mol/L]:将碘标准溶液(0.100mol/L)用水稀释10倍。2.3淀粉指示液(10g/L):称取1g可溶性淀粉,用少许水调成糊状,缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,煮沸2min,放冷,备用,此溶液应临用时新制。3仪器酸式滴定管,500m
2、l碘量瓶,全玻璃蒸馏器。4分析步骤4.1试样处理固体试样用刀切或剪刀剪成碎末混匀,称取约5.00~10.00g均匀试样(试样量可视含量高低面定)。液体试样可直接参与吸取5.0~10.0mL试样,置于500mL圆底蒸馏瓶中。4.2测定装上冷凝装置,冷凝管应插入含有100mL新煮沸的冷水吸收液中(加入1mL淀粉指示剂(10g/L)预加碘标液至浅蓝),将取好的试样加入200mL新煮沸的冷水置于1000mL圆底蒸馏瓶中,然后在圆底蒸馏瓶中加入10mL(1+3)磷酸,立即盖塞,加热蒸馏。当接收液蓝色退去时开始用碘标准溶液滴定至蓝色且在30秒内不褪
3、色为止,断电源,用少量蒸馏水冲洗插入接收的装置部分,如蓝色退去,继续滴定至蓝色且在30秒内不褪色为止,在检测试样的同时要做空白试验。5计算(A—B)×N×0.032×1000X=MX——试样中的二氧化硫总含量,单位为克每千克(g/kg);A——滴定试样所用碘标准溶液(0.01mol/L)的体积,单位为毫升(mL);B——滴定空白所用碘标准溶液的体积,单位为毫升(mL);M——试样质量,单位为克(g)0.032——1mL碘标准溶液相当的二氧化硫的质量,单位为克(g)N——碘标准溶液的浓度mol/L60.1N碘标准溶液的配制(GB675)6
4、.1配制:称取13g碘,加碘化钾35g,溶于100mL水中,稀释至1000mL,摇匀。6.2标定:吸取0.1N碘标准溶液10mL,置于250mL碘量瓶中,加100mL水,用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定,近终点时加1%的淀粉指示液1mL,继续滴定至溶液兰色消失。同时用水做空白试验:取200mL水,加1%淀粉指示液1mL,用0.1N硫代硫酸钠滴定至溶液蓝色消失。6.3计算:(V1-V0)ⅹN1N=V式中:N——碘标准溶液的当量浓度;V1——样品消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL;V0——空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL;N1——硫代硫酸
5、钠标准溶液的当量浓度;V——碘标准溶液的用量,mL.70.1N硫代硫酸钠溶液的配制7.1配制:称取26g硫代硫酸钠或16g无水硫代硫酸钠,加0.2g碳酸钠,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤备用。7.2标定:称取0.18g于120℃烘干至恒重的基准重铬酸钾(K2Cr2O7),称准至0。0002g,置于500ml碘量瓶中,溶于25mL水中,加2g碘化钾及8mL浓硫酸,摇匀,于暗处放置>5min。加150mL水,用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定,近终点时加1%淀粉指示液2mL,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。7.3计算:m
6、X=(V1-V2)ⅹ0.04903式中:X——硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度;m——基准重铬酸钾的质量,g;V1——样品消耗硫代硫酸钠溶液的体积,mL;V2——空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积,mL;0.04903——每毫克当量K2Cr2O7的质量,g;
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