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《三联疗法佐治婴幼儿抗生素相关性腹泻临床探究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、三联疗法佐治婴幼儿抗生素相关性腹泻临床探究.20642450四川威远县妇幼保健院/口642450四川威远县人民医院.2口摘要目的:评价贝飞达在治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效,为合理应用贝飞达治疗母乳性黄疸提供科学依据。方法:选取100例4-29H龄,体重2500-4150g的母乳性黄疸新生儿作为研究对象,随机分为贝飞达治疗组和常规组,两组均于治疗第1天、第3天、第5天采集静脉血做胆红素测定。观察总胆红素浓度水平上的差异及黄疸消退时间。结果:贝飞达治疗组在黄疸消退时间及第5天总胆红素浓度水平上明显优于常规
2、组。结论:贝飞达口服具有增加肠道益生菌特别是长型双歧杆菌的作用,从而提高新生儿母乳性黄疸的疗效。口关键词贝飞达治疗新生儿母乳性黄疸口doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.02.14inn新生儿黄疸是因胆红素在体内积聚引起的皮肤或其它器官的黄疸,若新生儿血中胆红素超过85umol/L,即可出现肉眼可见的黄疸。部分高未结胆红素血症患儿可发生胆红素脑病,一般多留有不同程度的神经系统后遗症,重者甚至死亡口~6]。2007~2008年用贝飞达(双歧三联菌制剂)口服治疗新生儿母乳性黄疸
3、取得满意疗效,现将临床应用观察结果报告如下。□资料与方法口将符合上述条件的100例患儿随机分为两组,治疗组男28例、女22例。入院时出生日龄4~27天,平均7天;体重2500-3915g,平均2830±250g;胎龄38.5±3.5周;黄疸出现时间3~8天,平均5.1±2.0天;对照组50例,男27例、女23例。入院时岀生日龄4〜28天,平均7.5天;体重2510-4150g,平均2910±230g;胎龄38.8±4.6周;黄疸出现时间4~8天,平均5.1±1.9天。两组在岀生日龄、体重、胎龄、黄疸出现
4、时间上均无显著性差异。口治疗方法:全部病例随机分为贝飞达治疗组50例和常规治疗组50例,分别于住院后第1天、第3天、第5天采静脉血做胆红素测定,并2次/日经皮测定胆红素观察黄疸的动态变化,常规治疗组在入院后当天开始口服肝酶诱导剂鲁米那每次5mg/kg,3次/日,同时蓝光照射1次/日、每次10小时,共3天,光疗期间口服核黄素3次/日,5mg/次。停止光疗后继续口服核黄素3天次/日,5mg/次。贝飞达治疗组则在常规治疗基础上加服贝飞达胶囊0.5片/次,2次/日,喂奶后半小时,温水送服,共7天。口结果口两组新
5、生儿总胆红素比较,见表1。□讨论口母乳性黄疸一般可分为早发型及迟发型两种类型。早发型与新生儿生理性黄疸的出现时间及达到高峰值的时间相似,即在出生后的2~3天岀现,并于第4~6天最明显,然后在两周内消退。然而,从临床实践来看,母乳性黄疸的最高值要超过生理性黄疸。迟发型者出现的时间较晚,常在生理性黄疸之后发生,也可能在生理性黄疸减轻后加重,常在出生后7-14天岀现。口微生态学研究发现,人体肠道内约有4百多种百万亿个细菌,根据肠道内细菌的致病性不同,可将这些菌分为3类:①第1类:有益菌,又称益生菌,这类菌数量
6、大、无毒、无害并有营养、免疫、生物拮抗作用,宿主终生携带,如双歧杆菌等;②第2类:有害,又称抗生菌,其数量少,如数量大于正常范围即可引起疾病;③第3类:中间菌又称双向菌,数量介于有益菌和有害菌之间,作用双向,有时致病,有时不致病。体内众多细菌保持菌群平衡状态,一旦发生菌群失调,将影响身体的健康。口正常肠道微生态有益菌的构成:双歧杆菌95%,乳酸杆菌1%,其它厌氧菌约3%,需氧菌4%。新生儿肠道细菌少,缺乏正常菌群。通过口服贝飞达胶囊,直接补充活的有益菌,特别是双歧杆菌,使肠道内双歧杆菌数量增加。双歧杆菌
7、通过产生乳酸和醋酸,使肠道PH呈酸性,从而降低P葡萄糖醛酸昔酶的活性,竞争性地阻止直接胆红素分解为间接胆红素,减少肠肝循环。口贝飞达中的双歧杆菌可通过发酵碳水化合物产生大量乙酸、乳酸、分解肠道内结合胆酸为游离胆酸,从而形成“化学屏障”减少结合胆酸在肠道内的主动重吸收,即所谓“胆汁酸肠肝循环”有助于消除胆汁淤积。另外,血中脂肪酸与白蛋白竞争胆红素结合位点,使游离胆红素增加,易发生胆红素脑病,而双歧杆菌有降低体内脂肪酸的作用。口贝飞达为肠溶胶囊,为活菌制剂,它所含的益生菌为长型双歧杆菌,嗜酸乳杆菌、粪肠球菌
8、(每克制剂中各细菌成分菌量均105),其中长型双歧杆菌具有稳定性好,繁殖快,产酸能力强等特点,再配以上述其它益生菌,能起到良好的协同作用。可促使结合胆红素还原成尿胆原、粪胆原随粪便排出。另外,它能酵解寡糖,产生醋酸和乳酸,降低肠道内PH值及氧化还原电位,促进肠蠕动,加快结合胆红素排岀体外,减少胆红素的肠肝循环。口通过50例口服贝飞达治疗新生儿母乳性黄疸的临床观察,贝飞达治疗组在黄疸消退时间及第5天总胆红素浓度水平上明显优于常规组,且服用方便