组织芯片技术研究肺鳞癌高迁移率蛋白A1表达【大专临床医学论文设计】.doc

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1、临床医学论文•组织芯片技术硏究肺鳞癌高迁移率蛋白A1表达作者：黄薇何常杨婷冉鹏杨勤【摘要】目的：应用组织芯片(tissuechip)•组织微阵列(tissuemicroarray，TMA)技术结合免疫组织化学的方法检测肺鳞癌组织中高迁移率蛋白Al(highmobi1itygroupAl»HMGA1)的表达情况，以明确HMGA1蛋白表达与肺鳞癌发生的关系及临床意义。方法：用组织阵列仪制备组织芯片，切片后采用免疫组织化学的方法检测组织芯片上25例肺鳞癌肿瘤组织和18例对照组肺组织样本中的HMGA1的表达情况，并分析其表达与各临床病理学参数之间的相

2、关性。结果：HMGA1蛋白在肺鳞癌组和对照组的阳性表达率分别为68.0%(17/25)、16.7%(3/18)，两者比较差异具有显著性(P<0・05);HMGA1阳性表达与性别、年龄无关(P>0.05)，而与淋巴结转移及组织学分级有关(P<0.05)。结论：肺鳞癌的发生、发展可能与HMGA1的表达上调密切相关，HMGA1有望成为肺鳞癌诊治中的1个新的标志物；临床上，检测HMGA1蛋白对判断肺鳞癌的预后和指导治疗可能具有一定的参考价値。【关键词】肺肿瘤；免疫组织化学；组织芯片；高迁移率蛋白A1〔Abstract〕Objective:Todete

3、rminetherelationshipofhighmobi1itygroupAlprotein(HMGA1)expressionwiththedevelopmentoflungsquamouscancer,anditsclinicalsignificance.Methods:Tissuechip/1issuemicroarray(TMA)techniquecombinedwithimmunohistochemistrymethodwasadoptedtodetectHMGA1expressionintissueoflungsquamousc

4、ancer,andthecorrelationbetweenHMGA1proteinexpressionandlungsquamouscancer.Aseriesoftissuechipswerepreparedbyusingtissue・nn・aycr・Specimensfrom25casesoflungsquamouscancerand18casesofcontrollungtissuesweredetectedimmunohistochemicallyonatissuechipforHMGA1proteinexpressionandit

5、scorrelationtoclinicpathologicalparamterwasanalyzedstatistical1y.Results:PositiveratesofHMGA1proteinwas68.0%(17/25)and16.7%(3/18)inlungcanceandinlungtissueofcontrolgroup,respectively,andthedifferencewassignificant(P<0.05);Theposiliveralescorrelatedstronglytothelymphoidmetas

6、tasisandhistologicalclassificationsoflungcancer(Pv0・05)too.NosignificantrelationshipwasfoundbetweenHMGA1andpatients"sexorage(P>0.05).Conclusions:TheprogressionofthelungcancermayrelatewiththeincreaseofHMGAlexpression.It"spromisingforHMGAltobecomeanewmarkerfordiagnosisoflungs

7、quamouscarcinoma.ClinicaldetectingofHMGA1couldhelpwithprognosisandtreatment-guidingoflungsquamouscancer.[Keywords]lungneoplasms;immunohistochemistry;tissuechip;highmobi1itygroupAl肺癌的生长、浸润和转移是多种因索综合作用的结果，包含多种原癌基因的激活、抑癌基因的失活和多种细胞因子的结构和功能的异常表达。HMGA1是一种广泛存在于真核生物细胞中非常重要的结构转录因子，它

8、在人体的胚胎发育、肿瘤形成过程中发挥着至关重要作用，近几年硏究发现，HMGA1表迖与人类肿瘤的发生有关，HMGA1基因被视为癌基因〔1〕。2007年采用TMA技术结