有机化学习题1答案.doc

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1、附录1有机习题答案3.1绪论1．答：（1）有，由sp3到sp2。（2）有，由sp2到sp3。（3）无。（4）有，由sp到sp3和由sp到sp2。2．答：（1）醇（2）醚（3）不饱和酸（4）卤代烃（5）芳香醛(6)芳香胺。3．答：该化合物的分子式为：C6H6。4．答：可以通过氢键缔合的化合物为：C6H5OH、C6H5NH2、C17H35COOH、C4H9OH、C2H5OH、C6H5(OH)6、C6H11OH；虽不能缔合，但能与水形成氢键的化合物为：C2H5OC2H5、C17H35COONa、CH3OCH3

2、；既不能缔合也不能与水形成氢键的化合物为：C4H9Cl、CH3CH3。5．答：（1）C7H16CH3CH(CH3)CH(CH3)CH36．答：（1）A>D>C>B；（2）E>A>C>B>D；（3）A>D>B>C；（4）D>B>C>A；（5）C>B>A；（6）A>B>C>D；（7）A>B>C。7．答：下列化合物中的共轭酸碱对为：（1）CH3CO

3、OH、CH3COONa与NaHCO3、H2CO3，平衡偏向右方；（2）CH3COOH、CH3COOˉ与H2O、H2O+，平衡偏向左方；（3）C6H5OH、C6H5ONa与NaOH、H2O，平衡偏向右方；（4）CH3COOH、CH3COOH2+与H2SO4、HSO4ˉ，平衡偏向右方；（5）C2H5NH2、C2H5NH3+与HCl、Clˉ，平衡偏向右方。8．答：A组化合物的酸性强弱（从强到弱）为：HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>CH4；B组各试剂的亲核性的大小（从大到

4、小）大致估计为：I->RO–>OH->RNH2>NH3>Cl->ROH>H2O。9．答：下列化合物的碱性强弱（从强到弱）为：（1）A>C>B>D；（2）A>C>B>D。10．答：下列化合物的酸性强弱为：（1）A>D>C>B>E；（2）C>B>A>D。3.2饱和脂肪烃1.答：下列化合物的命名及伯仲叔季碳原子数为:（1）2,2,5－三甲基－4－乙基己烷；伯仲叔季碳原子各为6个，2个，2个，1个。（2）3－甲基－3,6－二乙基辛烷；伯仲叔季碳原子各为5个，6个，1个，1个。（3）2,4－二甲基戊烷；伯仲叔季碳

5、原子各为4个，1个，4个，0个。（4）2－甲基－3－乙基己烷；伯仲叔季碳原子各为4个，3个，2个，0个。（5）（反）－1,4－二甲基环己烷；伯仲叔季碳原子各为2个，4个，2个，0个。（6）（顺）－1,4－二甲基环己烷；伯仲叔季碳原子各为2个，4个，2个，0个。（7）1－甲基双环[2.2.1]庚烷；伯仲叔季碳原子各为1个，5个，1个，1个。（8）异丁烷或2－甲基丙烷；伯仲叔季碳原子各为3个，0个，1个，0个。2．答：下列化合物的结构式为:（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）3．答：下列反应式为

6、：(1)(2)(3)(4)4．答：摩尔质量数为86，并符合下述条件的烷烃的结构式为：（1）（2）（4）（3）5．答：（1）无光照条件下加溴褪色为环丙烷；（2）无光照条件下加溴褪色为环丙烷。6．答：用纽曼投影式表示的1－氯丙烷绕C1-C2旋转的四种代表性的构象为：HH3HHCHClHCH3HHClHHH3HHCHClHCH3HHClH稳定性：最高较低较高最低7．答：反－1－甲基－4－异丙基环己烷的优势构象(只作环的椅式构象)为：8．答：（1）反－1，4—二甲基环己烷和顺－1，4—二甲基环己烷的构象为：反－

7、1，4—二甲基环己烷两个甲基都在e键上，势能较低，而顺－1，4—二甲基环己烷的两个甲基一个在e键上，另一个在a键上，势能较高，故反－1，4—二甲基环己烷比顺－1，4—二甲基环己烷稳定。（2）顺－1，3—二甲基环己烷和反－1，3—二甲基环己烷的构象为：顺－1，4—二甲基环己烷两个甲基都在e键上，势能较低，而反－1，4—二甲基环己烷的两个甲基一个在e键上，另一个在a键上，势能较高，故顺－1，3—二甲基环己烷比反－1，3—二甲基环己烷稳定。9．答：4个1－甲基－4—异丙基环己烷构象的稳定大小排列顺序为：（1）

8、>（3）>（4）>（2）10．答：甲烷和氯气在光照下发生氯代反应生成一氯甲烷的反应机理为：（1）（2）（3）（4）（5）（6）3.3不饱和脂肪烃1．答：(1)1,3-已二烯-5-炔；(2)4-已烯-1-炔；(3)（E）-2，3，4-三甲基-3-已烯；或（反）-2，3，4-三甲基-3-已烯；(4)（3Z）-5-溴-3-甲基-1，3-戊二烯；(5)（4E，6E）-2，4，6-三甲基-2，4，6-辛三烯；(6)4-甲基-2-已炔。(1)(2)(3