中试放大研究与生产工艺规程制定.ppt

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1、第一章化学药物合成路线的设计方法第一节中试放大研究第二节物料衡算第三节生产工艺规程制定第一节中试放大研究11.1.1中试放大的重要性和方法中试是进一步研究在一定规模的工业化装置中各步反应条件的变化规律，以验证实验室进行的工艺路线的可行性，并解决实验室中所不能解决或尚未发现的问题。中试放大的目的：验证、复审和完善实验室工艺所研究确定的反应条件，及研究选定的工业化生产设备结构、材质、安装和车间布置等，为正式生产提供数据，以及物质量和消耗等。中试研究上节省经费很可能是不正确的、不完全的，或错误低放大研究会造成工业装置的设计和操

2、作错误。中试放大的方法：经验放大法、相似放大法和数学模拟放大法。经验放大法—主要凭借经验通过逐级放大（试验装置、中间装置、中型装置、大型装置）来摸索反应器的特征。在合成药物的工艺研究中，中试放大主要采用经验放大法，也是化工研究中的主要方法。相似放大法—主要应用相似理论进行放大。使用于物理过程，有一定局限性。（非线性）数学模拟放大法—应用计算机技术的放大法，它是今后发展的主要方向。（数字工厂）第一节中试放大研究放大率是指工业设备的设计大小与采集数据用的最大实验设备大小之间的关系。一般反应物为气体的化工过程从实验室设备到中试

3、工厂，放大率为500-1000，从中试工厂到工业生产，放大率常为200-500.液固态反应的放大率可适当降低。第一节中试放大研究10.1.2中试放大研究的任务和主要内容10.1.2.1中试放大研究的任务生产工艺路线和单元操作方法的最终确定一般情况下，单元反应的方法和生产工艺路线应在实验室阶段就基本选定。在中试放大阶段，只是确定具体工艺操作和条件以适应工业生产。但是当选定的工艺路线和工艺过程，在中试放大时暴露出难以克服的重大问题时，就需要复审实验室工艺路线，修正其工艺过程。如：硝基苯电解还原生产对氨基苯酚，中试放大时存在铅

4、阳极的腐蚀问题，电解槽的定期拆洗等。第一节中试放大研究设备材质与型号的选择开始中试放大时应考虑所需各种设备的材质和型式，并考查是否合适，尤其应注意接触腐蚀性物料的设备材质的选择。如：含水1％以下的二甲基亚砜对钢板腐蚀性很小，含水量达到5％以上时，对钢板有强腐蚀作用。可以用铝板作反应容器。第一节中试放大研究搅拌器型式与搅拌速度的考查药物合成反应中的反应大多是非均相反应，其反应热效应较大。中试放大时必须根据物料性质和反应特点注意研究搅拌器的型式，考察搅拌速度对反应规律的影响，特别是在固－液非均相反应时，要选择合乎反应要求的搅

5、拌器型式和适宜的搅拌速度。第一节中试放大研究反应条件的进一步研究实验室阶段获得的最佳反应条件不一定能符合中试放大要求。应该就其中的主要的影响因素，如放热反应中的加料速度，反应罐的传热面积与传热系数，以及制冷剂等因素进行深入的试验研究，掌握它们在中试装置中的变化规律，以得到更合适的反应条件。如：磺胺-5-甲氧嘧啶的中间体甲氧基乙醛缩二甲酯：氯乙醛缩二甲醇＋20％甲醇钠，140℃，10×105Pa第一节中试放大研究工艺流程与操作方法的确定在中试放大阶段由于处理物料增加，因而有必要考虑使反应与后处理的操作方法如何适应工业生产的

6、要求，特别要注意缩短工序、简化操作。第一节中试放大研究原辅材料和中间体的质量控制原辅材料、中间体的物理性质和化工参数的测定。如：DMF与强氧化剂以一定比例混合时易引起爆炸。原辅材料、中间体质量标准的制定。如：磺胺异嘧啶中间体4-氨基-2,6-二甲基嘧啶：第一节中试放大研究物料衡算安全生产和“三废”防治措施的研究原材料、中间体的物理性质和化工常数的测定消耗定额（单耗），原材料成本、操作工时与生产周期的确定10.1.2.2中试放大的工作步骤10.1.3中试放大的装置和中试车间10.1.4中试放大的安全问题第一节中试放大研究1

7、0.2.1物料衡算的理论基础物料衡算—是研究某一个体系内进、出物料及组成的变化，即物料平衡。所谓体系就是物料衡算的范围，可以是一个设备或多个设备，可以是一个单元操作或整个化工过程。物料衡算的理论基础为质量守恒定律：进入反应器的物料量－流出反应器的物料量－反应器中的转化量＝反应器中的积累量第二节物料衡算10.2.2确定物料衡算的计算基准及每年设备操作时间通常采用的物料衡算的基准有：①以每批操作为基准，适用于间歇操作设备、标准或定型设备的物料衡算，化学制药产品的生产间歇操作居多。②以单位时间为基准，适用于连续操作设备的物料衡

8、算。③以每公斤产品为基准，以确定原辅材料的消耗定额。第二节物料衡算每年设备操作时间：车间每年设备正常开工生产的天数一般以330天计算，其中余下的36天作为车间检修时间。工艺技术尚未成熟或腐蚀性大的车间一般采用300天或更少一些时间计算。连续操作设备按每年8000～7000h为设计计算的基础。第二节物料衡算10.2.3