化学反应的基本原理与大气污染.ppt

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1、第2章化学反应的基本原理与大气污染1本章学习要求(4)了解大气的主要污染物,温室效应、臭氧层空洞、酸雨及光化学烟雾等综合性大气污染及其控制。了解清洁生产和绿色化学的概念。(3)了解浓度、温度与反应速率的定量关系。了解元反应和反应级数的概念。能用阿仑尼乌斯公式进行初步计算。能用活化能和活化分子的概念,说明浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响。了解链反应与光化学反应的一般概念。(1)了解熵变及吉布斯函数变的意义,掌握化学反应rGm的近似计算,能应用rGm判断反应进行的方向。(2)掌握rGm与K的关系及有关计算,理解浓度、压力和温度对化学平衡的影响。22.1化学反应的方向

2、和吉布斯函数变2.2化学反应进行的程度和化学平衡2.3化学反应速率2.4大气污染及其控制目录3在给定条件下能自动进行的反应或过程叫自发反应或自发过程。自发过程的共同特征:具有不可逆性——单向性有一定的限度(3)可有一定物理量判断变化的方向和限度——判据2.1.1影响反应方向的因素2.1化学反应的方向和吉布斯函数变气体向真空膨胀;Δp例如:热量从高温物体传入低温物体ΔT浓度不等的溶液混合均匀Δc锌片与硫酸铜的置换反应等ΔG4它们的逆过程都不能自动进行。当借助外力,体系恢复原状后,会给环境留下不可磨灭的影响。反应能否自发进行,还与给定的条件有关。根据什么来判断化学反应的方向或者

3、说反应能否自发进行呢?5自然界中一些自发进行的物理过程中,如物体下落等,都伴有能量的变化,系统的势能降低或损失了。这表明一个系统的势能有自发变小的倾向,或者说系统倾向于取得最低的势能。在化学反应中同样也伴有能量的变化,但情况要复杂得多。为此要引进热力学状态函数熵S和吉布斯函数G。这样,只有通过热力学函数的有关计算而不必依靠实验,即可知反应能否自发进行和反应进行的限度。6在25ºC标准态条件下,上述二例都能自发进行。但它们的焓变却不一样,前者为放热反应,而后者则为吸热过程。如果用焓变作为反应能否自发进行的判据,则结论将彼此矛盾,因此,用焓变作为判据行不通。1.反应的焓变与熵变

4、2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)(氢气燃烧)rHm=-571.66kJ.mol-1H2O(s)=H2O(l)(冰的融化)rHm=44.012kJ.mol-17熵的定义:熵是系统内物质微观粒子的混乱度(或无序度)的量度。S=klnΩk为玻尔兹曼常数,Ω为系统的微观状态的数目(热力学概率)。观看混乱度示意动画思考:两种气体混合过程的熵变如何?混合过程使系统的混乱度增加,因此熵增加。8在隔离系统中发生的自发进行反应必伴随着熵的增加,或隔离系统的熵总是趋向于极大值。这就是自发过程的热力学准则,称为熵增加原理。ΔS隔离≥0这就是隔离系统的熵判据。热力学第二定律的统计表达为

5、:(2.2)9克劳修斯(Clausius,1850)表述:不能把热从低温物体传到高温物体,而不产生其他影响。开尔文(Kelvin,1851)表述:不可能从单一热源吸取热量使之完全转变为功,而不引起其他变化。奥斯特瓦德(Ostward)表述:不可能制成第二类永动机。(第二类永动机:从单一热源吸热使之完全变为功而不留下任何影响。)热力学第二定律的另外表述方式*10系统内物质微观粒子的混乱度与物质的聚集状态和温度等有关。在绝对零度时,理想晶体内分子的各种运动都将停止,物质微观粒子处于完全整齐有序的状态。人们根据一系列低温实验事实和推测,总结出一个经验定律——热力学第三定律在绝对零

6、度时,一切纯物质的完美晶体的熵值都等于零。(2.3)S(0K)=0热力学第三定律也可以表述为“不能用有限的手段使一个物体冷却到绝对零度”。11熵变的计算熵值计算的参考点:S(0K)=kln1=0思考:指定单质的标准熵值是零吗?Sm(H+,aq,298.15K)=0又规定单位物质的量的纯物质在标准状态下的规定熵叫做该物质的标准摩尔熵,以Sm(或简写为S)表示。注意Sm的SI单位为J.mol-1.K-1。12根据上述讨论并比较物质的标准熵值,可以得出下面一些规律:(1)对于同一种物质:Sg>Sl>Ss(3)对于不同种物质:S复杂分子>S简单分子(4)对于混合物和纯净物:S混合物

7、>S纯物质(2)同一物质在相同的聚集状态时,其熵值随温度的升高而增大。S高温>S低温熵的性质熵是状态函数,具有加和性13利用这些简单规律,可得出一条定性判断过程熵变的有用规律:对于物理或化学变化而论,几乎没有例外,一个导致气体分子数增加的过程或反应总伴随着熵值增大。即:S>0;如果气体分子数减少,S<0。14熵是状态函数,反应或过程的熵变rS,只跟始态和终态有关,而与变化的途径无关。反应的标准摩尔熵变rSm(或简写为Sө),其计算及注意点与rHm的相似,对应于反应式(1.1a)和(1.1b)分别为:r

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