《肾脏常见疾病》PPT课件.ppt

《《肾脏常见疾病》PPT课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、主讲：张凤龙科室：泌尿外科结石组肾脏常见疾病简介姓名：张凤龙毕业院校：内蒙古医科大学目录一肾脏肿瘤二肾脏先天性异常三肾脏感染疾病四肾结石五肾损伤肾脏正常解剖肾脏的形态和结构：肾脏外形似若扁豆，左右各一，长10~12cm，宽4.5~6.5cm，厚3~4cm肾脏的位置和毗邻肾脏位于腹膜后脊柱两旁，上极平第12胸椎体上缘，下极在第2、3腰椎体之间，右肾由于肝脏的关系较左肾约低1~2cm。肾的纵轴由上内向外下倾斜，与脊柱呈30°角。横断面矢状面冠状面肾脏的位置和毗邻左肾：左肾上腺胃脾脏胰腺结肠脾曲降结肠空肠右肾：右肾上腺肝脏十二指肠降部结肠肝曲小肠肾脏

2、的被膜肾的包膜（横断面）目录一肾脏肿瘤二肾脏先天性异常三肾脏感染疾病四肾结石五肾损伤肾脏肿瘤肾血管平滑肌脂肪瘤亦称错构瘤，是良性肿瘤。肾错构瘤常为双侧，常伴有出血、坏死、囊性变、钙化。临床表现：80%见于40岁左右女性。目前临床上见到的肾错构瘤往往为体检偶然发现，症状不明显。泌尿系表现：小的病变可无症状。大的肿瘤因压迫十二指肠或胃可出现胃肠道症状。若因自发性破裂导致肿瘤内或肿瘤周围出血，可造成腰部疼痛，甚至突发剧痛，严重者可在较短时间内出现休克。血尿较少见。肾外表现：面部蝶形分布的皮脂腺瘤、癫痫、智力减退等。B超下有典型表现，但临床诊断肾错构瘤

3、的主要方法是CT。肾脏肿瘤肾癌占恶性肿瘤的80-90%，占成人恶性肿瘤的2-3%，高发年龄50-70岁，男女比例：2:1。绝大多数肾癌发生于一侧肾脏，肿瘤多位于肾脏上下极，瘤体大小差异较大，常有假包膜与周围肾组织相隔。肾癌的TMN分期：根据肿瘤的大小、是否超过肾周围筋膜、是否侵及肾静脉、肾周围脂肪、下腔静脉以及同侧肾上腺。临床表现：常见的临床症状：肉眼血尿、腰痛、腹部肿块。被称为：“肾癌三联症”肾脏肿瘤肾母细胞瘤又称肾胚胎瘤，是小儿最常见的恶性肿瘤，约占15岁以下小儿恶性泌尿生殖系统肿瘤8%。肾母细胞瘤发生于肾实质的任何部位，有纤维假膜。常有出

4、血与梗死，间有囊腔形成。临床表现：80%以上在5岁以前发病，腹部肿块是最常见的也是最重要的症状。超声:可检出肿瘤是来自肾的实质性肿瘤。目录一肾脏肿瘤二肾脏先天性异常三肾脏感染疾病四肾结石五肾损伤肾脏先天性异常单纯性肾囊肿发病率＞5%，是最常见的肾脏囊性疾病，随年龄增大而增加，50岁以上人群高达25%以上。可单发，也可多发，通常无症状，偶有压迫症状。囊肿多发生在肾皮质表面，外向性生长。手术指征：1.直径＞4cm或有压迫梗阻影像学改变者；2.有继发出血或怀疑癌变者。肾脏先天性异常肾盂旁囊肿发病率1-3%，出现在肾窦内的囊肿，因此也叫肾窦囊肿。包括起

5、源于肾实质并突向肾窦的单纯性肾囊肿，和起源于肾窦淋巴组织的肾盂旁淋巴囊肿或淋巴管扩张。临床症状：腰部胀痛不适，血尿或高血压。鉴别：该病需与单纯肾囊肿、肾脏积水、囊性肾癌、肾盂癌相鉴别。肾脏先天性异常髓质海绵肾发病率1/5000，与遗传和发育相关的先天性异常。以肾椎体近乳头部的集合管囊状扩张，椎体切面呈多孔状或海绵状为病理特征。病例70%是双侧，扩张的集合管约半数含结石。临床表现：与肾结石相同。（密集恐怖综合症）肾脏先天性异常常染色体显性遗传多囊肾病发病率1/400-1000，亦称成人型多囊肾，导致囊肿的基因学机制是“二次打击”，这也就解释了AD

6、PKD发病较晚的原因。临床表现：40岁以后出现高血压、腰痛或间歇性血尿，50%将自然进展至肾衰竭，后期往往需要透析维持。10-20%的患者合并肾结石。肝囊肿是最常见的肾外表现，发生率随年龄增加，但肝功能不受影响。诊断：该病的的首选检查是超声。＜30岁：双肾中任一肾至少2个囊肿；30-60岁：双肾中每一肾至少2囊肿；超过60岁：每一肾至少4个囊肿。肾脏先天性异常融合肾一侧肾脏由原位跨过中线移位到多对侧，而输尿管开口于膀胱的位置仍位于原侧，称为肾脏交叉异位畸形，而90%的交叉异位肾表现为融合肾畸形。根据融合肾畸形发生和形态分为：肾脏一侧融合并向上移

7、位；S型融合肾；团块肾；L型融合肾；盘状肾以及肾脏一侧融合并向下方移位。发病率1/2000，其中肾脏一侧融合并向下方移位是最常见的，左向右移位者居多。患肾大多旋转不良，使肾盂向后，肾血管多变异。肾脏先天性异常先天性肾盂输尿管连接部梗阻先天性UPJO是小儿肾积水的主要原因，在欧美国家大约是1/500-1500新生儿，男女比例为2：1，其中2/3发生在左侧。诊断：妊娠16-18周及新生儿出生后48小时B超发现肾盂增大而不伴输尿管扩张需考虑UPJO可能。肾脏先天性异常重复肾及重复输尿管重复肾畸形是常见的泌尿系统先天性畸形，往往伴有重复输尿管畸形。重复

8、肾及输尿管是指患侧肾脏是由两部分，即上半肾和下半肾组织组合成一体，有一共同包膜，表面有一浅沟将两者分开，但肾盂输尿管及血管都各自分开的一种肾脏先天性畸