《伴性遗传》PPT课件.ppt

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1、伴性遗传第2章基因和染色体的关系补充了解:性别决定性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定有无的染色体是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：常染色体:22对性染色体:1对共23对人类的染色体组成共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体组成（二）性别决定的方式精子卵子XYXXXYXXXXY1：1子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包

2、括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。雄性♂雌性♀zzzw红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红87１２８恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？一：伴

3、性遗传道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显

4、性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXbY男患者XBXB女正常X

5、BXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者×正常男性（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲Х正常男性（遗传图解及解释）4.女性携带者Х男性红绿色盲（遗传图解及解释）亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbX

6、BY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲男性正常×XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性携带者男性患者×伴X隐性遗传病的特点：1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5

7、％）一.2、通常为交叉遗传(隔代遗传)XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙[探究]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女XBYXbYXBX

8、BXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点[探究]红绿色盲症遗传的特点结论返回III3的基因型是___