《伴性遗传》PPT课件

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1、第3节伴性遗传有两个驼峰的骆驼黄5红8128红绿色盲检查图你的色觉正常吗？据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿在一个圣诞节前夕，给他的妈妈买了一双“棕灰色”的袜了做为圣诞节的礼物。当妈妈看到袜子时，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪：袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿拿着袜子又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人

2、都说袜子人类红绿色盲症发现的故事:是樱桃红色的，道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同。原来，自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲的人，也是第一个被发现的色盲症患者，为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。J.Dalton1766--1844思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？下图是某一色盲家系图：b.家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗

3、传与什么有关？a.请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？如何判断？c.红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？交流讨论一.红绿色盲症的遗传分析结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，有关红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常患者正常患者XBXBXBXbXbXbXBYXbY(携带者)分析：红绿色盲患者中男性为何多于女性？——遗传特点男女

4、有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者写出下列遗传图解遗传图解1：正常女性和色盲男性遗传图解2：女性携带者和正常男性遗传图解3：女性携带者和色盲患者遗传图解4：女性色盲和男性婚配噢耶，我来露一手！！女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1遗传图解1XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1遗传图解2XBX

5、BXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2能写出红方框中连续3代的基因型吗？XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY交叉遗传,通常隔代遗传红绿色盲的遗传特点？？Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ3Ⅲ5Ⅱ4Ⅲ4女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1遗传图解3XbXBXbXbY女性携带者男

6、性色盲女儿色盲父亲一定色盲——女患父必患女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1遗传图解4XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲母患子必患，女患父必患伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(

7、XbXb)才会患色盲。伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：XbYXBXbXbY伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbXbXbYXbYXbXbXbY3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病

8、基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY伴X染色体显性遗传病的特点