进口药品报验单.doc

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1、进口药品报验单HS商品编码：　　　　首次品种：是□　　　否□药品名称中文：商品名中文：英文：英文：剂　　型规　格包装规格药品有效期注册证号合同号/唛头检验标准索赔期货物数量货值批号/件数提运单号发货港（地）发　货日　期运输工具（航/班次）负责海关到岸港（地）到　岸日　期存货地点生产厂家国　家发货单位国　家收货单位名　称地　址（公　章）年　月　日联系人电　话报验单位名　称药品经营或生产许可证证号地　址（公　章）年　月　日联系人电　话所附资料（请注意背面“注意事项”）　　　　　　　　　　　　　　　　　　

2、　国家食品药品监督管理局制注意事项1、本表由报验单位填写，一式二份，一份由口岸药品监督管理局存档，一份交口岸药品检验所。报验单位和收货单位应当在指定“印章”处盖章。2、“首次品种”指《药品进口管理办法》第十条规定情形的药品。3、经其它国家或者地区转口的进口药品，应当同时呈报从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、运单和货运发票等。4、“检验标准”指《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》载明的质量标准及其编号。5、“货物数量”指以《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》载明的包装规格为基本单位的货

3、物总量，如瓶数、盒数、公斤数等。6、《药品管理法》第四十一条规定的品种，“存放地点”为海关监管仓库的具体地点；其它品种的存货地点为办结海关手续后货物拟储存仓库的具体地点。应注明名称和地址。7、“所附资料”项，应当逐一注明《药品进口管理办法》规定资料的编号。8、如本报验单空间不够，可另附纸张说明。