抽样检验管理程序.doc

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1、（深圳）有限公司文件编号版本页次10/10文件名称抽样检验管理程序生效日期修订日期修订内容摘要页次版本发行章批准审核制定（深圳）有限公司文件编号版本页次10/10文件名称抽样检验管理程序生效日期1.目的指导检验员正确地按AQL抽样计划进行物料、半成品、成品的抽样检验，确保物料、成品检验的判定符合AQL标准之要求。2.范围适用于本公司所有的进料、半成品、制程巡检、成品检验。3.职责IQC/OQC检验员负责AQL抽样计划的执行;IPQC负责首件检验、制程巡检。4.定义4.1.抽样：是抽取物质、材料或产品的一部分，作为

2、其整体的代表性样品来进行检测的一种规定程序。4.2.检查批：为实施抽样检查汇集起来的单位产品。4.3.AQL：(AcceptanceQualityLimit)接收质量限，是供方能够保证稳定达到的实际质量水平，是用户能接受的产品质量水平。4.4.CR：(Critical)致命缺陷。4.5.Ma：(Major)严重缺陷，也称主要缺陷。4.6.Mi：(Minor)轻微缺陷，也称次要缺陷。5.作业内容5.1.抽检方案依据接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划（GB/T2828.1-2003）（即MIL-STD-10

3、5EII）及抽样表，其中检查水平为一般检查水平Ⅱ级。5.2.样本的抽选按简单随机抽样(见GB/T3358.1-1993的5.7),从批中抽取作为样本的产品。但是，当批由子批或(按某个合理的准则识别的)层组成时，应使用分层抽样。按此方式，各子批或各层的样本量与子批或层的大小是成比例的。5.3.抽取样本的时间样本可在来料时、批生产出来以后、批生产期间或库存重检时抽取。两种情形均应按5.2抽选样本。5.4.二次或多次抽样如在实际运作中，需要使用二次或多次抽样时，每个后继的样本应从同一批的剩余部分中抽选。5.5.正常、加

4、严和放宽检验5.5.1.检验的开始除非负责部门另有指示，开始检验时应采用正常检验。5.5.2.检验的继续（深圳）有限公司文件编号版本页次10/10文件名称抽样检验管理程序生效日期除非转移程序(见5.5.3)要求改变检验的严格度，对连续的批，正常、加严或者放宽检验应继续不变。转移程序应分别地用于各类不合格或不合格品。5.5.3.转移规则和程序（见附件1）5.5.3.1.正常到加严A.IQC/OQC当正在采用正常检验时，只要初次检验中连续5批或少于5批中有2批是不可接收的，则转移到加严检验。本程序不考虑再提交批。B.

5、IPQC当正在采用正常频率巡检时，只要有客诉过的产品，都应转为加严频率巡检，由原来的每2H/次巡检产线--重点管控工站，转变为1H/次巡检产线--重点管控工站。5.5.3.2.加严到正常A.IQC/OQC当正在采用加严检验时，如果初次检验的接连5批已被认为是可接收的，应恢复正常检验。B.连续5批出货品保课没有接收到相关客诉的，IPQC恢复到正常每2H/次巡检产线。5.5.3.3.正常到放宽IQC/OQC当正在采用正常检验时，如果下列各条件均满足，应转移到放宽检验。5.5.3.3.1.连续至少15批检验合格；5.5

6、.3.3.2.生产稳定；5.5.3.3.3.负责部门认为放宽检验可取。5.5.3.4.放宽到正常IQC/OQC当正在执行放宽检验时，如果初次检验出现下列任一情况，应恢复正常检验。5.5.3.4.1.一个批未被接收；5.5.3.4.2.生产不稳定或延迟；5.5.3.4.3.认为恢复正常检验是正当的其他情况。5.5.3.5.暂停检验IQC/OQC如果在初次加严检验的一系列连续批中,未接收批的累计数达到5批，应暂时停止检验。直到供方为改进所提供产品或服务的质量已采取行动，而且负责部门承认此行动可能有效时，才能恢复GB/

7、T2828本部分的检验程序。恢复检验应按(5.5.3.2)条款，从使用加严检验开始。5.6.IQC抽样检验标准：（深圳）有限公司文件编号版本页次10/10文件名称抽样检验管理程序生效日期来料原材料、半成品检验按接收质量限：AQL:CR=0,MA=0.4，MI=1.0。尺寸、特性抽樣數為每批5~10PCSAQL:CR=0,MA=0.4外觀AQL:MI=1.0。5.7.OQC抽样检验标准：5.7.1.成品检验按接收质量限：AQL:CR=0,MA=0.4，MI=1.0；尺寸、特性抽樣數為每批5~10PCSAQL:CR=

8、0,MA=0.4外觀AQL:MI=1.0。5.7.2.客方或客户代理验货：如客方有自己的抽样标准(AQL)且有正式文件,则我司OQC抽检(AQL)按客方AQL(Ma和Mi)标准进行,但如果客方要AQL≤2.5(Ma)时,OQC则按客户要求抽样,而不加严一个级别；5.7.3.客方有特殊(AQL)要求,但客方没有验货或没有代理验货,且有正式文件,OQC抽检则按客户的抽样检验接