2019-2020学年高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传练习 新人教版必修2.doc

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1、第3节　伴性遗传一、选择题1．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为(　　)A．XBXB与XBYB．XBXb和XBYC．XBXb和XbYD．XBXB和XbY解析：选B　一对夫妇所生女儿全正常，说明父亲的基因型为XBY；所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明母亲的基因型为XBXb。2．某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是(　　)A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟解析：选B　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病

2、，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。3．如图为人类某伴性遗传病(隐性)的遗传系谱图。若第二代中箭头标志的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的叙述中，不正确的是(　　)A．一半女孩为携带者B．所有女孩都正常C．所有男孩都会得此遗传病D．男孩得此遗传病的概率是1/2解析：选C　题目明确此病为伴性隐性遗传病，如果为伴Y染色体隐性遗传病，则第二代的男性均应患病，但题图中第二代中有男性是正常的，所以此病应为伴X染色体隐性遗传病。设该病由基因A、a控制，则第

3、一代男性的基因型为XaY；因为第二代中有患病的女儿(基因型为XaXa)，所以第一代中女性的基因型为XAXa。第一代(XaY×XAXa)所生育正常女儿(箭头标示的个体)的基因型为XAXa，该个体与一正常男性(XAY)结婚：女孩全部表现正常，但有一半携带者；男孩一半正常，一半患病。4．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是(　　)A．女性体细胞内有两条X染色体6B．男性体细胞内有一条X染色体C．X染色体上的基因均与性别决定有关D．鸡的体细胞中不含X染色体解析：选C　X染色体上的大多数基因与性别决定无关，如红绿色盲基因。鸡的性别决定方式是ZW型。5．如图为患红绿色盲

4、的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号的致病基因可能来自(　　)A．1号B．2号C．3号D．4号解析：选B　人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此，7号的色盲基因只能来自其母亲5号，由于1号正常，故5号的色盲基因来自2号。6．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的概率是(　　)A．1B．1/2C．1/4D．1/8解析：选C　色盲是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示，根据题中所述可推测出丈夫的基因型为XAY，妻子的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，所以他们所生的男孩患病概率为1/4。7．控制芦花

5、鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是(　　)A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花C．公鸡和母鸡全为芦花D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花解析：选D　芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡全为芦花(ZBZb)，母鸡全为非芦花(ZbW)。8．如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是(　　)A．图中2的双亲肯定不是色盲患者B．图中6的色盲基因不可能来自4C．图中1、4是色盲基因的携带者D．图中2、7是色盲基因的携带者6解析：选C　红绿色盲是伴X隐性遗传病，2号正常，基因型

6、为XBY，其中XB来自其母亲，Y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表现型不能确定。6号基因型为XbXb，两条X染色体一条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号。4号基因型为XBXb，5号为XbY，1号为XBXb，1号和4号都是色盲基因的携带者。2号和7号基因型都是XBY，不携带色盲基因。9．人类性染色体XY有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ1片段的是(　　)解析：选D　Ⅰ区段是XY同源区段，该区段上的基因的遗传类似于常染色体上基因的遗传，Ⅱ1区段是X染

7、色体独有区段，其上基因的遗传为伴X染色体遗传，Ⅱ2区段是Y染色体独有的区段，其上基因的遗传为伴Y遗传。A项可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传；B项可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性或伴X隐性遗传；C项可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性或伴Y遗传；D项为常染色体显性遗传。10．某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是(　　)A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病可能为伴X染色体显性遗传病C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子解析：选C　若该病为伴