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时间:2020-06-23
《2017-2018学年高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传学案 新人教版必修2.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第3节伴性遗传1.XY型性别决定的生物,雌性的性染色体组成为XX,雄性为XY。2.ZW型性别决定的生物,雄性的性染色体组成为ZZ,雌性为ZW。3.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:①男性患者多于女性患者。②女性患者的父亲和儿子一定是患者。③交叉遗传。4.伴X染色体显性遗传病的遗传特点:①女性患者多于男性患者。②男性患者的母亲和女儿一定是患者。③连续遗传。人类红绿色盲症[自读教材·夯基础]1.伴性遗传(1)概念:性染色体上的基因控制的性状遗传,与性别相关联。(2)常见实例:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2.人类红绿色盲症(
2、1)基因的位置:在X染色体上。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:性别女性男性表现型完全正常携带者色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式:①女性正常与男性色盲:②女性携带者与男性正常:③女性色盲与男性正常:④女性携带者与男性色盲:1.是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病?提示:Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。2.色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),试探讨出现这么大的差异的原因。提示:女性体细胞内两条X染
3、色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要有色盲基因b,就表现为色盲。所以,色盲患者总是男性多于女性。3.有一色盲男孩,其父母色觉正常,外祖父是色盲,试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致病基因遗传的角度,总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。提示:色盲男孩的基因型为XbY,其父母色觉正常,基因型分别为XBY和XBXb,外祖父是色盲,基因型为XbY,所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。由于致病基因由“男→女→男”,外祖父患病,母亲正常,男孩患病,因此体现了伴X
4、染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。4.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉,该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生做任何检查的情况下,就在体检单上记录了患有血友病。这是为什么?提示:血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病。母亲患病,儿子一定是患者。[跟随名师·解疑难]伴X染色体隐性遗传分析(1)实例:人类红绿色盲症、血友病。(2)典型图谱(见右图):(3)特点分析(以人类红绿色盲症为例):①男性色盲患者多于女性。②色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。a.男性色盲患者的色盲基因一定来
5、自于母亲,传递给女儿。b.正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。c.女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。伴X染色体显性遗传[自读教材·夯基础]伴X染色体显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例)(1)基因位置:位于X染色体上。(2)基因型和表现型:在基因型为①XDXD,②XdY,③XDXd,④XdXd,⑤XDY的个体中,表现为正常的是②④,表现为患者的是①③⑤。(填序号)(3)遗传特点[判断]:①男女患病比例基本相当。(×)②具有世代连续遗传现象。(√)③女性患者的父亲和儿子一定患病。(×)1.为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者?提示
6、:因为女性只有XdXd才表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。2.为什么伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者?提示:男性只有一条X染色体,且来自于母亲,传给其女儿,所以伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。[跟随名师·解疑难]1.伴X染色体显性遗传(1)典型图谱(见右图):(2)特点:①具有连续遗传现象。②女性患者多于男性患者。③男性患者的母亲和女儿一定都是患者,正常女性的父亲和儿子一定都正常。2.伴Y染色体遗传(1)实例:人类外耳道多毛症。(2)典型图谱(见右图):(3)特点:①患者全为男性
7、,女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上,无显、隐性之分。②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,也称为限雄遗传。伴性遗传的应用[自读教材·夯基础]1.鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是异型的,表示为ZW。(2)雄性个体的两条性染色体是同型的,表示为ZZ。2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 1.是否所有生物都有性染色体,都存在伴性遗传现象?提示:不是,有的生物无染色体(原核生物),有的生物无性染色体(如玉米)。2.在伴性遗传现象中,请总结如何设计合理的杂交实验,使子代性状与性别相联系,即根据性状就可判断子代
8、性别?提示:同型性染色体个体选用隐性亲本,异型性染色体个体选用显性亲本杂交,表示如下:[跟随名师·解疑难]遗传系谱图中遗传病的判断(图中■●分别表示男、女患者)(1)首先确定是否
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