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1、1r1r~$::k~QIQIHARUNIVERSITY~1=xt~~t•Jrc~)[1ftlFfJ~pj:»..•('1ta~~Jf~*~41ft~:11=~~iil:lli~tjViti:l=t:'/.-..*..X...1J.E+EI...L.j.tBffli:tR:2015~4.F.I30Bit3t1£¥i¥B1m:2015~6.Fl14B~¥i$~.vl~.:£1m:~LlJitJz:..i:i¥I~A:硕士学位论文非对称酞菁光敏剂的合成及性能研究Studyonsynthesisandpropertiesof
2、asymmetricphthalocyaninephotosensitizers作者姓名:梁雅秋学号:2012905135学科专业:物理化学研究方向:催化化学及其应用研究指导教师:陈伟教授答辩日期:2015年5月齐齐哈尔大学QiqiharUniversityStudyonSynthesisandpropertiesofasymmetricphthalocyaninephotosensitizersCandidate:LiangYaqiuStydentID:2012905135Specialty:PhysicalChe
3、mistryResearch:CatalysisChemistrySupervisor:ChenWeiDateofOralExamination:May2015~*~-~~:M£~~~fi~~,~*A~~~~~~~*fi~~I1t?Jf*1-!'J-81A*0~~fft1o'fSi-~rf~~1io/1§!)fJfJ~{P~iME0j~7J7~'*~~~~*~~~A~·~~~~*~~~A*,~~~*~~~$*~fi~~~m~~m~~~*·~~-~I~~~~~*~~mM~~~~~ft~x~~1~~~*~**~1~~Q~
4、1iitx~E1:~f){J{*M"I7tJ1iPJ?1~~lk'lilit1l}fJ'E1t4f~;:g:?t4irtcEJM:1-.:>/~,.it-_6_!-JjJ_s齐齐哈尔大学硕士学位论文摘要在有机强碱1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳烯-7(DBU)催化下的醇溶剂中,采用了统计缩合法统计合成了三种未见文献报道的非对称酞菁钴配合物:2-(对羧基苯氧基)-9,10,16,17,23,24-六烷氧基酞菁钴(Ⅱ)[(RO)6(OphCOOH)PcCo(Ⅱ)](R=n-C4H9;n-C5H11;n-C10H21
5、)。同时合成了三种对称酞菁钴配合物:β-八烷氧基酞菁钴(Ⅱ)[(RO)8PcCo(Ⅱ)](R=n-C4H9;n-C5H11;n-C10H21);采用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、元素分析、红外光谱(IR)、激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)对目标产物进行了表征。测定了配合物在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)、氯仿(CHCl3)、二氯甲烷(CH2Cl2)、甲苯(Toluene)中的电子吸收光谱,研究了取代基、溶剂、浓度等因素对吸收光谱的影响及其规律。通过采用载氧法,在氧气环境下,研究了非对
6、称酞菁钴催化剂——2-(对羧基苯氧基)-9,10,16,17,23,24-六烷氧基酞菁钴(Ⅱ)[(RO)6(OphCOOH)PcCo(Ⅱ)](R=n-C4H9;n-C5H11;n-C10H21)催化氧化亚硫酸钠。结果表明:同一催化剂对不同浓度的亚硫酸钠溶液催化活性不同,不同催化剂具有不同的催化活性。在相同的催化条件下,2-(对羧基苯氧基)-9,10,16,17,23,24-六戊氧基酞菁钴(Ⅱ)[(R=n-C5H11O)6(OphCOOH)PcCo(Ⅱ)]的催化效果较好。80min内将Na2SO3完全氧化。在常温常压下
7、,研究了不同催化剂催化氧化巯基乙醇的活性。结果表明:三种非对称酞菁钴催化剂都具有较好的催化性能。当催化剂用量相同时,催化氧化性能:(n-C5H11O)6(OphCOOH)PcCo(Ⅱ)>(n-C10H21O)6(OphCOOH)PcCo(Ⅱ)>(n-C4H9O)6(OphCOOH)PcCo(Ⅱ)。当催化剂用量不同时,6mg2-(对羧基苯氧基)-9,10,16,17,23,24-六戊氧基酞菁钴(Ⅱ)[(R=n-C-15H11O)6(OphCOOH)PcCo(Ⅱ)]对40mL0.1mol.L的巯基乙醇催化效果最好。关键词
8、:非对称酞菁配合物;合成与表征;电子吸收光谱;催化氧化-I-非对称酞菁光敏剂的合成及性能研究StudyonSynthesisandpropertiesofasymmetricphthalocyaninephotosensitizersAbstractThreekindsnovelasymmetricalphthalocyaninescompou