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时间:2020-03-14
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1、高考专题——有机专题复习(三)——突破高考有机综合推断题考纲要求:有机化学基础部分3.以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 4.以一些典型的烃类衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。10.通过上述各类化合物的化学反应,掌握有机反应的主要类型。 11.综合应用各类化合物的不同性质,进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。
2、组合多个化合物的化学反应,合成具有指定结构简式的产物。有机综合推断专题面临的主要问题1、要查缺补漏哪些方面的基础知识?2、解题基本的分析思路是什么?3、逐步学会哪些解题技能技巧?4、要积累哪些方面的解题经验?基础之一——掌握以官能团为中心的知识结构基础之二——掌握各类有机物间转化关系基础之三——梳理“题眼”,夯实基础寻找题眼之一---【有机物·性质信息】•①能与溴水(或Br2/CCl4)反应而褪色的有机物通常含有(填官能团,下同):•②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有:•③能与氢气发生加成反应的有机物通常有: •④能发生银镜反应或能与新制的C
3、u(OH)2悬浊液反应的有机物必含有:⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有:•⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有:•⑦加入浓溴水出现白色沉淀的有机物为:•⑧遇碘变蓝的有机物为:•⑨遇FeCl3溶液显色的有机物必含有:•⑩遇浓硝酸变黄的有机物为:题眼之二---【有机反应·-条件信息】①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为(填有机反应,下同) ②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为 ③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为 ④当反应条件为稀酸并加热时,通常为 ⑤当反应条件为催化剂并有氧气参加时,通
4、常是 ⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为 ⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与 而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为题眼之三---【有机反应·-数据信息】①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:1mol—C=C—加成时需molH2,molHX,1mol—C≡C—完全加成时需molH2,molHX1mol—CHO加成时需molH2,而1mol苯环加成时需molH2。 ②1mol—CHO完全反应时消耗molH2 ③1mol—OH或1mol—COOH与活泼金属反应放出molH2 ④1mol—COOH与碳酸氢钠溶
5、液反应放出molCO2 ⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加1mol一元酸与足量乙醇反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加1mol二元酸与足量乙醇反应生成酯时,其相对分子质量将增加 ⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时, 若A与B的相对分子质量相差42,则生成 mol乙酸, ⑦由—CHO变为—COOH时,相对分子质量将增加 ⑧分子中与饱和链烃相比,若每少2个氢原子则,分子中可能含题眼之四---【有机物·-结构信息】由醇氧化得醛或羧酸,
6、推知醇为由醇氧化得酮,推知醇为若醇不能发生催化氧化,推知醇为由消去反应的产物可确定 的位置.由加氢后碳链结构可确定碳碳双键或三键的位置.由取代反应的产物的种数可确定碳链结构.六元环单酯,意味着成环原子中有个碳原子六元环双酯,意味着成环原子中有个碳原子有无支链?有几个甲基?例1浓H2SO4Ag(NH3)2OH根据图示填空(1)化合物A含有的官能团。(2)1molA与2molH2反应生成1molE,其反应方程式是(3)F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。例2下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题:⑴D的化学名称是___
7、__________。⑵反应③的化学方程式是______________________________。(有机物须用结构简式表示)⑶B的分子式是_____________。A的结构简式是______________________________。反应①的反应类型是___________。⑷符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______个。i)含有邻二取代苯环结构、ii)与B有相同官能团、iii)不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________。⑸G是重要的工业原料,用化
8、学方程式表示G的一种重要的工业用途_________________。例3某天然有机化合物A仅
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