止吐药临床应用ppt课件.ppt

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1、临床止吐药物应用1恶心呕吐发生机制恶心呕吐→脑部反射的刺激1.来自催吐化学感受区(CTZ)2.咽喉部和胃肠道神经束3.大脑皮层等部位的传入冲动传向位于髓质的呕吐中枢。当由呕吐中枢发出的传出冲动发送到唾液分泌中枢、腹肌、呼吸中枢和颅神经时，呕吐发生。2止吐药止吐药主要用于各种原因所致的剧烈呕吐，是非特异性的治疗措施。注：使用止吐药前应明确病因。3止吐药的分类一、吩噻嗪类止吐药二、多巴胺受体拮抗剂三、抗组胺药四、抗胆碱能药五、5-HT3受体拮抗剂六、NK1受体拮抗剂4分类代表药物吩噻嗪类止吐药氯丙嗪

2、、异丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪多巴胺受体拮抗剂甲氧氯普胺抗组胺药苯海拉明抗胆碱能药东莨菪碱5-HT3受体拮抗剂昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼、帕洛诺司琼NK1受体拮抗剂阿瑞吡坦止吐药的分类5止吐药的分类吩噻嗪类（奋乃静）更多用于精神治疗而较少用于止吐领域。抗组胺（苯海拉明）和抗胆碱能（东莨菪碱）主要用于晕动的止吐。6一、多巴胺受体拮抗剂代表药物：甲氧氯普胺7甲氧氯普胺适应症1.可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗、化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。2.对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳

3、气、恶心、呕吐也有较好的疗效。3.用于海空作业引起的呕吐及晕车（船）。8适应症4.可用于胃和十二指肠的内镜检查。5.对糖尿病性胃轻瘫，胃下垂等有一定疗效；6.可减轻偏头痛引起的恶心。7.可试用于乳量严重不足的产妇。8.可用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助治疗。9甲氧氯普胺作用机制本品为D2受体拮抗剂，同时还具有5-HT4受体激动效应，对5-HT3受体有轻微抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，有强大的中枢性镇吐作用。10甲氧氯普胺药动学1.主要吸收部位在小肠。

4、2.由于本药促进胃排空，故吸收和起效迅速3.本药口服有首过效应，生物利用度为70%4.进入血液循环后，13%-22%的药物迅速与血浆蛋白结合。5.经肝脏代谢，半衰期一般为4-6小时6.本药经肾脏排泄7.容易透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。11甲氧氯普胺不良反应1.较常见昏睡、烦躁不安、倦怠无力。2.少见严重口渴、恶心、便秘、腹泻、睡眠障碍、眩晕、头痛、乳腺肿痛及皮疹等。3.用药期间可出现乳汁增多。4.注射给药可引起直立性低血压。5.本药大剂量或长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导

5、致锥体外系反应。12二、5-羟色胺3受体拮抗剂5-HT3受体拮抗剂可能通过作用于迷走神经的5-HT3受体，抑制迷走神经传入纤维的兴奋；通过作用于中枢神经系统（AP）和孤束核（NTS）的5-HT3受体，抑制两者的兴奋，阻断向呕吐中枢的传入冲动，抑制呕吐。13代表药物5-羟色胺受体拮抗剂昂丹司琼格拉司琼托烷司琼帕洛诺司琼第一代5羟色胺受体拮抗剂第二代5羟色胺受体拮抗剂14第一代5-HT3受体拮抗剂药物名称适应症昂丹司琼1.细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐2.预防和治疗手术后的恶心呕吐格拉司琼

6、托烷司琼155-HT3受体拮抗剂作用机制5-HT35-HT3受体兴奋呕吐5-HT3受体拮抗剂16达峰时间血浆蛋白结合率半衰期昂丹司琼1.5h70%~80%约3h格拉司琼3h65%8h托烷司琼2~3.5h约71%8h药动学17不良反应昂丹司琼1.主要不良反应有头痛、头部和上腹部发热感、静坐不能、腹泻、皮疹、急性张力障碍性反应、便秘等：部分患者可有短暂性氨基转移酶升高。2.罕见的不良反应包括支气管痉挛、心动过速、胸痛、低钾血症、心电图改变和癫痫大发作3.未发现锥体外系反应及其他严重不良反应。4.偶见

7、皮疹、瘙痒、荨麻疹等。格拉司琼托烷司琼18药物相互作用昂丹司琼1.与地塞米松合用，可提高本品的疗效，降低不良反应。2.与利福平或其他肝药酶诱导药物同时使用，本品血药浓度减低，应适当增加剂量。格拉司琼托烷司琼19第二代5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼是于2003年7月首先在美国获准上市，其用量极低（0.25mg/天），体内半衰期长（大于40小时）。20帕洛诺司琼帕洛诺司琼为第二代5_HT3受体拮抗剂，与5_HT3受体的亲和力是第一代药物的30～100倍，对于中、高度致吐性化疗引起的急性化疗所致恶心、

8、呕吐的预防作用均略胜于第一代，而对于迟发性化疗所致恶心、呕吐的预防作用则明显强于第一代。因此对急性和迟发性化疗所致恶心、呕吐都表现出较高的应答率，而且止吐作用持续时间更长，显著改善患者的用药依从性。21小结综上所述,随着对恶心、呕吐反应机制的不断研究,新的药物不断出现,使得患者的耐受性与生活质量得到了一定程度的提高。必须充分了解各类止吐药物的药理学、药代动力学、耐受性及疗效的差异性,针对药物止吐性的强弱,选择合理、方便、经济的止吐药物,或不同机制的药物联合,能更好地体现个体化用药治疗的手段,在控