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时间:2020-03-13
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1、贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压的效果观察[摘要]目的探讨贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压的效果。方法选取本院2012年6月〜2016年6月收治的120例难治性高血压患者作为研究对象,依据治疗方法不同分为对照组和观察组,各60例。对照组单纯给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合氨氯地平治疗。比较两组治疗前后的收缩压和舒张压水平以及临床疗效。结果两组治疗后的收缩压、舒张压水平显著低于治疗前(P〈0・05),观察组治疗后的收缩压、舒张压水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0・05)。观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学
2、意义(P<0.05)。结论贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。[关键词]贝那普利;氨氯地平;难治性高血压;收缩压;舒张压[中图分类号]R544.1[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2016)08(c)-0121-03高血压是中老年常见疾病,随着年龄的增大,其发生率呈明显增高趋势[1-2]o有资料[3-4]显示,我国2010年60岁以上人群的高血压患病率达到43・2%。难治性高血压发病时,收缩压M140mmHg,舒张压M90mmHg,常伴有头痛、心悸、眩晕和耳鸣等临床症状。本病的发生机制较复杂,
3、临床治疗难度较大,会对患者的身心健康和日常生活造成不良影响。临床上应用降压药物治疗难治性高血压的时间较长,临床效果不十分理想[5-6]。本研究选取我院的难治性高血压患者作为研究对象,探讨贝那普利联合氨氯地平的治疗效果O1资料与方法1.1一般资料选取本院2012年6月〜2016年6月收治的120例难治性高血压患者作为研究对象,依据治疗方法不同分为对照组和观察组,各60例。对照组中,男性39例,女性21例;年龄59〜79岁,平均(70・2±7・8)岁;病程1〜12年,平均(6.4+2.0)年。观察组中,男性41例,女性19例;年龄60〜78岁,平均(7
4、1.7土7・5)岁;病程2〜14年,平均(6・5±2・1)年。纳入标准:收缩压140〜180mmHg,舒张压90〜110mmHg;无听力、智力、听力障碍。排除标准:心、肝、脑、肾等严重疾病患者;药物应用过敏患者。本研究经我院医学伦理委员会批准,患者均签署知情同意书。两组的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1・2方法对照组给予贝那普利(北京诺华制药有限公司,批号:H20110509)治疗,10mg/d,1次/d。观察组采用贝那普利联合氨氯地平(山东方明药业股份有限公司,批号:H20110709)治疗,贝那普利10mg/d,1
5、次/d;氨氯地平5mg/次,1次/d。1・3观察指标记录两组治疗前后的收缩压、舒张压变化情况,观察两组的临床疗效。1.4疗效评价标准[7-8]显效:临床症状得到明显改善,收缩压、舒张压达到正常范围,或者收缩压降低幅度>30mmHg,舒张压降低幅度>20mmHg;有效:临床症状有所改善,收缩压降低幅度为20〜30mmHg,舒张压降低幅度为10〜20mmHg;无效:临床症状无改善,收缩压、舒张压降低不明显。总有效二显效+有效。1.5统计学处理采用SPSS19.0统计学软件对数据进行分析,计量资料以土s表示,采用t检验,计数资料釆用x2检验,以P<0.0
6、5为差异有统计学意义。2结果2.1两组治疗前后收缩压、舒张压水平的比较两组治疗前的收缩压、舒张压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)o两组治疗后的收缩压、舒张压水平显著低于治疗前,观察组治疗后的收缩压、舒张压水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。2・2两组临床疗效的比较观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。3讨论据不完全统计,每年全世界有1700万人死于高血压,其已经成为严重威胁人类健康的重要疾病。有效降低患者的血压水平,对于提高患者的生活质量和生命周期均有重要意义[9-1
7、0]。难治性高血压是临床常见的心血管疾病,属于心脑血管疾病发生、诱发死亡的危险因素,其治疗是一个漫长的过程,科学有效的药物治疗是控制难治性高血压病情的主要途径[11-12]。贝那普利是第二代血管紧张素转换酶抑制剂,进入人体后在肝脏内进行水解,形成具有活性的代谢产物。其峰值时间11・5h,可以作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统,阻止血管紧张素I转变成为血管紧张素II,促使血管阻力和醛固酮分泌降低,能够抑制缓激肽降解,从而发挥降压效果[13-16]o另外,贝那普利还可以促进动静脉系统的充分扩张,将肺毛细血管嵌压降到最低程度,使周围血管阻力得到明显降低,
8、进而有效改善心脏前后负荷,提高心脏排血量,促使患者的运动耐量得到有效延长。氨氯地平属于新一代的长效二氢毗睫类离子拮抗剂,血
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