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《参苓白术散联合美沙拉嗪治疗脾胃气虚型溃疡性结肠炎分析.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、参苓白术散联合美沙拉嗪治疗脾胃气虚型溃疡性结肠炎分析参苓白术散联合美沙拉嗪治疗脾胃气虚型溃疡性结肠炎分析[摘耍]目的研究参苓白术散联合美沙拉嗪治疗脾胃气虚型溃疡性结肠炎的疗效。方法将我院2009年2月〜2013年3月间住院治疗的脾胃气虚型溃疡性结肠炎96例患者分成正常组和对照组各48例,正常组给予美沙拉嗪治疗,对照组给予参苓白术散联合美沙拉嗪治疗,比较两组疗效。结果对照组治疗效果良好的有32例(占66.67%),远远优于正常组的14例(占29.17%),对照组治疗效果的显效率为87.50%,明显高于正常组6
2、8.75%的显效率,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)o结论参苓白术散联合美沙拉嗪对于脾胃气虚型溃疡性结肠炎患者的治疗效果显著、不良反应少,值得临床推广应用。[关键词]参苓白术散;美沙拉嗪;脾胃气虚型溃疡性结肠炎;缓释颗粒[中图分类号]R574.62[文献标识码]B[文章编号]2095-0616(2013)17-120-02由于社会的快速发展,人们赖以生存的环境却越来越恶劣,从而引发了当今人们各类疑难杂症的频繁出现,而这其屮就有溃疡性结肠炎,此病是现今病因不确切的以结肠溃疡性炎症为主耍特征的一类慢性疾
3、病。溃疡性结肠炎发病比较慢,而且其病症程度危急不同,重要表现症状为腹泻,并且伴随便出血的症状,其历程大致为腹痛、便意、排便、缓解的顺序特征。对丁溃疡性结肠炎的治疗,西医的不良反应对此病的反应比较大,中医的治疗效果稳定、不良反应少、治疗方式多元化等,而被社会各界广泛关注。本资料回顾性分析我院2009年2月〜2013年3月期间住院治疗的脾胃气虚型溃疡性结肠炎患者96例的临床资料,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料从我院2009年2月〜2013年3月医治的脾胃气虚型溃疡性结肠炎病例中,抽样选取96例分成正常组
4、和对照组(本试验研究对象完全符合国际和我国医学的诊断标准,并且排除了部分不适合进行研究的病例)。正常组的48例患者中,男女各24例,年龄17〜59岁,平均(38.2±7.6)岁,病程10个月〜18年,平均(10.2±2.4)年;对照组的48例患者中,男女各24例,年龄18〜61岁,平均(41.7±8.1岁),病程1〜20年,平均(11・0±2・6)年。两组患者其他资料,如体重、疾病史、居住环境以及病情程度等差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2医治方法正常组给予美沙拉嗪(法国爱的发制药集团,
5、H19980149,10袋/盒)来进行医治,口服每天4次,每次lg。对照组则给予参苓白术散(陕西盘龙制药集团有限公司,Z22021157,3g/袋)联合美沙拉嗪来进行医治,美沙拉嗪的服用同正常组,参苓口术散每天3次,每次6go两组治疗持续2个月,期间禁忌食用辛辣等刺激性或者不宜消化的食物[1]。1.3疗效标准疗效分为3个等级[2],即良好(患者的腹痛等相关症状得到显著改善,大便次数正常且无便出血的迹象,而且便常规示正常)、一般(患者的腹痛等相关症状仍有不同程度的不舒服,大便次数低于4此且便出血少许)、无效(
6、患者的腹痛等相关症状没有变化,医学相关检查显示也无改善状况)。显效人数为效果一般的人数加上良好的人数。1.4统计学处理采用SPSS16.0统计软件包对结果进行统计分析,计数资料采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。2结果对照组患者治疗效果良好32例(占总数的66.67%%)远远优于正常组的14例(占总数的2917%),并且对照组治疗效果的显效率为87.50%明显高于正常组68.75%的显效率。由此明显可知,对照组的治疗相当有效、科学,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。详见表lo3讨论溃疡性结
7、肠炎也被称为非特异性溃疡性结肠炎,英文名为ulcerativecolitis,简称UC[3]o现代医学对于此病的病因还处于研究阶段,或许和肠道细菌、病毒感染、精神刺激、神经过敏、食物过敏以及自体免疫反应等因素有一定的联系。此病的发病情况是无视年龄的,但呈双峰分布,笫一高峰处于15〜30岁,笫二高峰处于50~70岁。属于中医“泄泻”“肠癖”“痢疾”“肠风”“脏毒”“便血”等范畴。病因多责之为感受外邪、情志所伤、饮食不节及脾胃素虚[4]。参苓白术散的主要功能是补脾胃、益肺气,多用于脾胃虚弱、食少便血、气短咳嗽、
8、肢倦乏力等症状[5]。参苓口术散方中党参、白术、茯苓健脾益气;如将白术用土炒,健脾燥湿作用增加;炒扁豆和山药、莲肉止泻同时可补脾:加用止痛行气的陈皮和胃;配以砂仁调气、理气、行滞,诸药配伍使用,温脾燥湿,益气调中。现代医学证明,参苓白术散可抗炎、调节机体免疫功能[6]。美沙拉嗪缓释颗粒对肠壁有炎症的患者,有着十分良好的抑制辅助效果[7],其原理是通过抑制引发炎症的前列腺素的合成和炎性介质口三烯的形成来达到效果的,
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