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1、目标导航预习导引目标导航预习导引121.有机化合物的分类(1)有机化合物的分类一是根据元素组成分为烃和烃的衍生物;二是根据分子中碳骨架的形状分为链状化合物和环状化合物;三是根据分子中是否含有苯环,把不含苯环的有机化合物称为脂肪族化合物,把含有苯环的有机化合物称为芳香族化合物等。目标导航预习导引12目标导航预习导引12(3)烃的衍生物及其分类烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代,就能生成一系列新的有机化合物。这些有机化合物,从结构上说,都可以看作是由烃衍变而来的,所以叫作烃的衍生物。烃的衍生物具有跟相应的烃不同的化学特性
2、,这是因为取代氢原子的原子或原子团对于烃的衍生物的性质起着很重要的作用。这种决定化合物的化学特性的原子或原子团叫作官能团。卤素原子(—X)、硝基(—NO2)都是官能团,碳碳双键和碳碳叁键也分别是烯烃和炔烃的官能团。醇、酚、醛、酮、羧酸和酯,它们的官能团分别是:羟基—OH(有醇羟基和酚羟基之分)、目标导航预习导引12(4)同系物分子结构相似,组成上彼此相差一个或若干个CH2原子团的一系列有机物互称同系物。预习交流1含有相同官能团的有机化合物,一定是同类物质吗?答案:不一定,同一官能团连接在不同的烃基上,会组成不同类别的有机化
3、合物。如CH3CH2OH、和都含有羟基(—OH),但它们分别属于醇、酚和羧酸类有机物。目标导航12预习导引2.有机化合物的命名(1)烷烃的系统命名法①首先选择主链。选择碳原子数目最多的碳链为主链,称作某烷;若有两条碳链等长,则以含取代基(或支链)多者为主链。②对主链碳原子编号定位。从离取代基最近的一端编起(以阿拉伯数字);若在离两端等距离的位置同时出现取代基时,则从哪端编号能使取代基位置之和最小,就从哪一端编起。③写出烷烃的系统名称。名称组成:取代基位置-取代基名称-母体名称。数字意义:阿拉伯数字——取代基位置,汉字数字—
4、—相同取代基的个数。目标导航12预习导引(2)烷烃的习惯命名法碳原子数在十以下的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的,就用汉字数字来表示。当碳原子数相同时,在某烷前面加“正”“异”“新”等,如“正”表示直链烃,“异”表示具有结构的异构体,“新”表示具有结构的异构体。目标导航12预习导引(3)不饱和烃的系统命名烯烃、炔烃等不饱和烃的系统命名跟烷烃类似,所不同的是要求表示出双键、叁键的位置。双键、叁键的位置不同,其名称也不同。命名的步骤:①确定包括双键(或叁键)在内的碳原子数目最多的
5、碳链为主链。②主链碳原子编号的依次顺序是从离不饱和键最近的一端编起,使不饱和键的位次最小。③不饱和键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯(或炔)字样的前面。目标导航12预习导引(4)芳香烃的系统命名原则:命名时苯环上的编号既可顺时针编,亦可逆时针编,但是要从苯环上最简单的取代基或侧链编起,且使各取代基或侧链的位置之和最小。对苯及同系物命名时,若苯环上只有一个取代基,可不必编号,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环;若苯环上有两个取代基时,可用邻、间、对表示,也可编号。如苯环上有两个甲基时,给苯环上的6
6、个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。(5)卤代烃的系统命名原则:官能团卤原子的位次最小。目标导航12预习导引预习交流2用系统命名法给有机物命名时,是否一定选取最长的碳链作主链?答案:不一定,如烯烃和炔烃命名时需选含碳碳双键和碳碳叁键在内的最长碳链作为主链。问题导学即时检测一二一、有机物的分类活动与探究1.写出分子式为C3H8O的同分异构体的结构简式。在这些结构中,与乙醇一样能够发生酯化反应的有机物在结构上有哪些共同点?答案:CH3CH2CH2OH、、CH3—O—CH2CH3,三
7、种同分异构体。前两种可以与酸发生酯化反应,都含有共同的原子团—OH,且烃基是饱和的烷烃基。2.分子式相差n个CH2的两种有机物是否一定是同系物?答案:不一定,互为同系物的前提是结构相似的同一类物质,如果结构不相似,即使符合分子式相差n个CH2的要求,也不是同系物,例如:CH3CHCHCH3和。问题导学即时检测一二在判断同系物时,应注意:一差——分子组成相差一个或多个CH2原子团;二同——同通式,同类型结构;三注意——同系物必须为同一类物质,同系物结构相似,但不一定要完全相同,各同系物间物理性质如密度、熔沸点不同,但化学性质
8、相似。问题导学即时检测一二二、有机物的命名活动与探究观察下列有机物的名称及结构简式。思考:习惯命名法和系统命名法各有什么特点?问题导学即时检测一二问题导学即时检测一二答案:当有机物分子碳原子个数比较少时,用习惯命名法很方便,无支链称正,一个支链称异,2个支链称新,共有几个碳原子称某烷;当碳原子个数较多时
