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1、2019苏教版选修五2.2《有机化合物的分类和命名》word教案智能定位1.了解有机化合物的分类方法。2.理解官能团的含义,能识别常见的官能团。3.了解各类简单有机物的习惯命名法。4.初步掌握各类有机物的系统命名法。情景切入有机化合物种类繁多,数量巨大,为了研究有机化合物,应怎样对它们分类和命名呢?自主研习一、有机化合物的分类1.官能团(1)概念反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。(2)有机化合物中常见的官能团官能团符号官能团名称典型物质结构简式所属类别碳碳双键乙烯CH2===CH2烯烃—C≡C—碳碳叁键乙炔CH≡CH炔烃
2、—X卤素原子氯乙烷CH3CH2—Cl卤代烃—OH羟基乙醇CH3CH2—OH醇苯酚酚—O—醚基乙醚C2H5O—C2H5醚醛基乙醛醛羰基丙酮酮羧基乙酸羧酸—NH2氨基甲胺CH3—NH2胺2.同系物(1)概念:结构相似,分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物。(2)特点①具有相同的官能团,如羧酸都含有,醛类都含有②具有相同的通式,如烷烃的通式为CnH2n+2,链状饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2。3.有机化合物的分类 二、有机化合物的命名1.习惯命名法(普通命名法)(1)当碳原子数在10以内时用天干:甲、乙、丙、丁、戊、己
3、、庚、辛、壬、癸表示。(2)当碳原子数大于10时用中文数字表示,如CH3(CH2)10CH3叫正十二烷。(3)同分异构体的区分为了区分同分异构体,在名称的最前面加一些词头表示。①“正”表示直链烃。②“异”表示具有结构的异构体。③“新”表示具有结构的异构体。例如:正丙醇CH3CH2CH2—OH,异丙醇,新戊醇(CH3)3CCH2—OH2.系统命名法3.烷烃系统命名法基本步骤:选母体、编序号和写名称。以为例:(1)主链碳原子数为6,名称为己烷。(2)取代基名称为甲基。(3)取代基数目为2。(4)取代基位置为2位和3位。该有机
4、物的名称为2,3-二甲基己烷。4.环状有机化合物的命名通常选择环作为母体。思考讨论1.分子式相差n个CH2的两种有机物是否一定是同系物?提示:不一定。同系物的前提是结构相似的同一类物质,如果结构不相似,即使符合分子式相差n个CH2的要求,也不是同系物。例如:CH3CH2COOH和。2.有机物的命名中是否能出现1-甲基,2-乙基,3-丙基?提示:否。根据有机物命名原则,选主链时要选含碳原子数最多的碳链为主链,以上违背了这个原则。课堂师生互动知识点1烷烃的系统命名法烷烃的系统命名遵循最长、最近、最多、最小、最简五原则,具体步骤如下:1.选
5、主链,称某烷把含碳原子数最多的碳链作主链;当碳链所含碳原子数相等时,以支链最多的碳链作主链。如含6个碳原子的链有(a)、(b)两条,因(a)有三个支链,含支链最多,故应选(a)为主链。2.编号位,定支链编号位要遵循“近”、“简”、“小”。(1)“近”:以离支链较近的主链一端为起点编号。如(2)“简”:有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近位置,则从较简单的支链一端开始编号,即同“近”,考虑“简”。如(3)“小”:若有两个相同的支链,且分别处于跟主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系统,两系列中各
6、位次和最小者,即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。如3.按规则,写名称(1)把支链作为取代基,把取代基的名称写在前面,并用阿拉伯数字1,2,3……注明它在主链上的位置,数字之间要用“,”隔开,数字与名称之间用“-”隔开。(2)若取代基相同,要合并起来用二、三……表示相同取代基的个数。(3)若取代基不同,应把简单的取代基写在前面,复杂的写在后面,中间用“-”隔开。如:2,4-二甲基-3-乙基庚烷考例1 (1)按系统命名法给下列有机物命名:①的名称是。②的名称是。③的名称是。④的名称是。(2)根据下列有机物的系统命名写出相
7、应的结构简式。①2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷。②2,2,3,4-四甲基庚烷。[解析] (1)①中最长碳链为7个碳原子,应从右端起点编号,②中最长碳链为8个碳原子,应从左端起点编号,取代基位次和最小,③中最长碳链为8个碳原子,应从右端起点编号,取代基位次和最小,④中最长碳链为7个碳原子,应从左端起点编号。(2)如①先写出含有8个碳原子的主链,然后在任意一端开始编号,在2、4、6三个位置上放甲基,在第5个碳上放乙基,最后检查是否正确,同理可写出②的结构简式。[答案] (1)①2-甲基-5-乙基庚烷②3,3-二甲基-6-乙基辛烷③2,6-二
8、甲基-3-乙基辛烷④2,4,4,5-四甲基庚烷(2)①变式探究1按要求回答下列问题:
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