化学：2.2《有机化合物的命名》课件（苏教版选修5）.ppt

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1、第三节有机化合物的命名①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。烷烃的命名(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；（1）习惯命名法(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；根据分子中所含碳原子的数目来命名即C原子数目为1-10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；（2）系统命

2、名法：步骤：②找出支链③支链合并确定支链的名称甲基：CH3-乙基：CH3CH2-确定支链的位置注意：支链的组成为：“位置编号---名称”原则：支链在前，主链在后。在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、注意十字路口和三岔路口；C2、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCC找主链的方法：CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC如：3—甲

3、基4—甲基定支链的方法1、离支链最近的一端开始编号2、按照“位置编号-名称”的格写出支链CH3CH3CHCH2CH3主、支链合并的原则CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接；当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CH

4、CH2CH3CHCH3CH2C2H5③练习：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷单烯烃的同分异构体烯烃书写方式：先写碳链异构，再写双键异构。例：写出C4H8的烯烃同分异构体(和相同碳原子数的环烷烃互为同分异构体。)C–C–C–C一

5、：写出碳链异钩C–C–CC二：写出双键异构===三：根据C为4价，添上相应的H原子①②③①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3CH3烯烃的命名1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3CH31–丁烯2–丁烯(2–甲基–1–丙烯)2–甲基丙烯12341234123④CH3–CH2–C–CH2–CH3CH212342–乙基–1–丁烯⑤CH3–C

6、–CH=C–CH3CH3CH3CH3123452,4,4–三甲基–2–戊烯练习：写出C5H10的烯烃同分异构体并命名C–C–C–C–CC–C–C–CCC–C–CCC=====①②③④⑤1–戊烯2–戊烯2–甲基–1–丁烯2–甲基–2–丁烯3–甲基–1–丁烯①CH2=CH–CH2–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH2–CH3③CH2=C–CH2–CH3CH3④CH3–C=CH–CH3CH3⑤CH3–CH–CH=CH2CH3某单烯烃1mol可加成1molH2，得到的烷烃的结构简式为：CH3–CH2–CH–CH2–CH3CH3该单烯烃的结构简式可能为、、。方法为

7、：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加。C–C–C–C–CC==①②③返回CH2=CH–CH–CH2–CH3CH3CH3–CH=C–CH2–CH3CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2按系统命名法下列烃的命名一定正确的是()A.2，2，3－三甲基－4－乙基己烷B.3－异丙基己烷C.2－甲基－3－丙基己烷D.1，1－二甲基－2－乙基庚烷A某烃的一种同分异构体，只能生成一种氯代物，该烃的分子式可能是()A．C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14C