伴性遗传(最新版).ppt

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1、伴性遗传郫县四中高一生物组人类红绿色盲症J.Dalton1766--1844红绿色盲患者男性远远多于女性，它的遗传总是与性别相关。伴性遗传学习目标123什么是伴性遗传？伴性遗传有什么特点？伴性遗传在实践中的应用？基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。一、概念二、人类红绿色盲症1、遗传方式（请同学浏览课本P34资料分析，结合导学案上的四个小问题，分小组讨论）伴X染色体的隐性遗传（1）图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（2）I代1号的色盲基因传给了II代中的几号？（3）由（1）、（2）推断红绿色盲基

2、因位于X染色体上还是Y染色体上？（4）为什么II代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。伴性遗传性别女男基因型表现型女性正常女性携带者女性色盲男性正常男性色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb2、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型思考：为什么红绿色盲患者男性远远多于女性，你能试着分析原因吗？XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx3、婚配方式6种①②③④配子子代女性正常男性色盲亲代XBXBXbY×女性携

3、带者男性正常XBXbXBY×XBXbXBYXBXBXBYXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XBXbYXBXbXBY1女性携带者1男性正常女性患病概率=0男性患病概率=0女性患病概率=0男性患病概率=50%男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。交叉遗传XbXBYXBXbXbY1女性携带者1男性色盲女性色盲男性正常XbXbXBY×XBXbXbY×配子子代女性携带者男性色盲亲代XBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1女性患者的父亲和儿子都是患者女性患病

4、概率=50%男性患病概率=50%女性患病概率=0男性患病概率=100%①男性患者多于女性；4、红绿色盲的遗传特点②交叉遗传③女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病的特点：1、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径是：（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为（），是色盲女孩的概率为（）34125610111289713141→4→8→1425%0三、略显身手2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自

5、于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB小结1、伴性遗传的概念2、伴X隐性遗传病的特点①男性患者多于女性；②交叉遗传③女性患者的父亲和儿子都是患者四、抗维生素D佝偻病1、遗传方式：伴X染色体的显性遗传2、正常人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型XDXdXdXdXDXDXdYXDY性别类型女性男性基因型表现型女性患者女性患者女性正常男性正常男性患者思考：抗维生素D佝偻病患者中女性多还是男性多？为什么？1、X

6、DXD×XDY2、XDXd×XDY3、XdXd×XDY4、XDXD×XdY5、XDXd×XdY6、XdXd×XdY完成下列遗传图解：（1）女性患者多于男性患者；3、伴X显性遗传的遗传特点：（2）具有世代连续遗传现象；（3）男性患者的母亲和女儿都是患者；五、外耳道多毛症伴Y染色体遗传病遗传特点：父传子，子传孙，患者全是男性。六、伴性遗传在实践中的应用芦花鸡鸡的性别决定方式：ZW型①雌性个体的两条性染色体是的，表示为。②雄性个体的两条性染色体是的，表示为。异型同型ZWZZ应用：鸡的性别决定和遗传芦花非芦花PZBW×ZbZb配子ZBWZbZbW

7、ZBZbF1雄性芦花鸡雌性非芦花鸡♀♂1：1常见人类遗传病1、伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2、伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病3、伴X染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病4、常染色体显性遗传病多指、并指5、常染色体隐性遗传病白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑1、伴Y染色体遗传病父传子，子传孙，患者全是男性。2、伴X染色体显性遗传病（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代连续遗传现象；（3）男性患者的母亲和女儿都是患者；3、伴X染色体隐性遗传病①男性患者多于女性；②交叉遗传③女性患者的父亲和儿子都是患者4、常染色体显性遗传病（1）代代遗传，世

8、代连续（2）有病的父母可生出正常的后代（3）女病几率=男病几率4、常染色体隐性遗传病（1）隔代遗传（2）双亲无病，可生出有病子女（3）男病几率=女病几率1．确定是否为伴Y遗传(1)如系谱图A中