23伴性遗传.ppt

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1、第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系复习：《基因在染色体上》亲代白眼雌性果蝇X红眼雄性果蝇基因型：配子子代基因型子代表现型比例XaXaXAYXaXAYXAXaXaY红眼白眼11：伴性遗传概念位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联性别1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？）一、人类红绿色盲2.我国红绿色盲的统计调查男性患者女性患者ⅠⅡⅢ121234561324567891011121、红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传？2、红绿色盲的基因是位于X染色体上，还是位于Y染色体上？人类红绿色盲遗传图谱XXXXX

2、XXYXYBBBbbbBb正常女性男性基因型表现型正常(携带者)色盲正常色盲注：色盲基因是隐性的(用b表示)正常基因是显性的(用B表示)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型男女6种婚配方式XBXBXBYx1XbXbXbYx3465XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYx2无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY红绿色盲遗传家族系谱图伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程

3、是外公－>女儿－>外孙A．XB和YB．Xb和XbC．Xb和YD．XB和Xb例题1、色盲基因携带者产生的配子是()例题2.下图为进行色盲遗传病的系谱图，7号的致病基因是由几号传递下来的()2345671A．1号B．2号C．3号D.4号由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现

4、型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常抗维生素D佝偻病家系图伴X显性遗传病的特点：1.患者女性多于男性2.具有世代连续性三、伴Y染色体遗传病人类外耳道多毛症遗传图谱人类外耳道多毛症患者实例特点伴X染色体隐性遗传病红绿色盲血友病伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传病人类外耳道多毛症患者一.伴性遗传的概念及类型二.伴性遗传不同类型比较类型小结：1.患者男性多于女性2.交叉遗传（隔代遗传）1.患者女性多于男性2.具有世代连续性患者全部是男性，父传子、子传孙、传男不传女遗传咨询小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生

5、男孩还是女孩？如果一位患有抗维生素D佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？1、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病,其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在()A．母亲→女儿B．母亲→儿子C．父亲→女儿D．父亲→儿子2.女性色盲，则她的下列亲属中一定是色盲的是（）A母亲和女儿B父亲和母亲C父亲和儿子D儿子和女儿DC3、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为()A．0B．1／2C1／4D．1／8C(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是____

6、______.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。XbYXBXb1号XBXB或XBXb1/24.下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231再见！有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8你的色觉正常吗？