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时间:2020-04-03
《【生物】23伴性遗传(人教版必修2)初稿.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传J.Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。男性患者女性患者人类红绿色盲明显与什么有关?性别
2、取决于什么?人类染色体组成女性男性YX性染色体上的基因,其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。伴性遗传资料分析:下图是某家族的红绿色盲遗传图谱,请分析并讨论:1、红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上?2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?X隐性基因1.人类红绿色盲症人的正常色觉和红绿色盲的基因型性别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚
3、配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx情境一:A女士是色觉正常并不携带红绿色盲基因,她的丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1:1XBXbY情境二:B女士是一名红绿色盲基因症携带者,她的丈夫色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询情境三:C女士是一名红绿色盲基因携带者,她的丈夫是红绿色盲症患者,请分析后代患色盲症的情况。情境四:D女士是一名红绿色
4、盲症患者,她的丈夫色觉正常,请分析后代患色盲症的情况。①男性发病率高于女性伴X隐性遗传病特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代遗传(交叉遗传)伴X隐性遗传病特点:③女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点:XbXbXbYXbXbXbY2.抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状这种病受X染色体上的显性基因(D)的控制。性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdX
5、dYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样男女6种婚配方式XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%女:100%男:0女:100%男:50%女:50%全正常全患病IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性3、男患者
6、的母亲和女儿都是患者特点:1、女性发病率高于男性1.伴X隐性遗传病的特点:2.伴X显性遗传病的特点:小结:①男性发病率高于女性②通常隔代遗传(交叉遗传)③女性患者的父亲和儿子都是患者①女性发病率高于男性②具有世代连续性③男患者的母亲和女儿都是患者有一对新婚夫妇,妻子是血友病患者。假如你是一名医生,你将建议他们生男孩还是生女孩?(血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种病患者的血液中缺少一种凝血因子,因此在造成轻微创伤时,也会流血不止。)--------生女孩(1)指导人类的优生优育,提高人口素质三、伴性遗
7、传在实践中的应用芦花鸡非芦花鸡(2)确定幼年动物性别,指导生产实践用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,如何根据羽毛的特征将早起雏鸡中雌雄鸡区分开,从而做到多养母鸡,多的鸡蛋?ZW型性别决定:♂常染色体+ZZ♀常染色体+ZW芦花鸡非芦花鸡(2)确定幼年动物性别,指导生产实践芦花鸡非芦花鸡zbzbzBwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它均正常,这个男孩的色盲基因来自于()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一对表
8、现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是()A、25%B、50%C、75%D、100%DB巩固练习常隐3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传4、该病的遗传方式是____。5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于,乙病属于。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴x染色体显性遗传病D.伴X染色体隐陛遗传病E.伴Y染色体遗传
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