生物人教版必修二23伴性遗传课件.ppt

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1、第二章：基因和染色体的关系第3节：伴性遗传上面两张红绿色盲检查图中的数字和动物分别是什么？红绿色盲是一种常见的人类遗传病。据统计，我国男色盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。同学们是否思考过以下问题：（1）红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控制还是隐性基因控制的？（2）为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？（3）红绿色盲的遗传有什么特点？带着这些问题，人们一起来学习新的内容：第三节《伴性遗传》。红绿色盲现在同学们所看到的是经整理后的男、女成对染色体排序图。人类细胞内染色体组成与果蝇是相似的，性染色体都是XY型。所不同的是人体细胞内有常染色体22

2、对。同学们说哪张图是男性的染色体排序图，哪张是女性的？如何分析得出？遗传性质红绿色盲那红绿色盲基因是位于哪类染色体上？为什么？遗传性质红绿色盲为什么？理由：1、假设红绿色盲基因位于常染色体上，那么，男女患者红绿色盲的几率应该是一样的。但男性红绿色盲发病率大约是女性红绿色盲发病率的14倍，说明该基因不位于常染色体上，而应该位于性染色体上。2、男性发病率明显高于女性发病率，说明该遗传病与性别有关，而应该位于性染色体上。3、假设该基因位于Y染色体上。但是女性中也有红绿色盲，故红绿色盲基因不可能在Y染色体上。结论：红绿色盲基因只位于X染色体上。遗传性质红绿色盲下面请同学们阅

3、读课本P34材料《分析人类红绿色盲症》然后回答控制红绿色盲的基因是显性的还是隐性的呢？从材料可知，Ⅲ6、Ⅲ7和Ⅲ12都是红绿色盲患者，但他们的父母Ⅱ3和Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅱ6色觉都正常。根据基因的分离定律可推知，控制该病的基因是隐性基因。X染色体上的隐性遗传病。如何得知？那么我们得出红绿色盲的遗传性质是属于哪种类型的呢？遗传性质红绿色盲怎样写一个女性色盲患者的基因型？按照前面学过的知识，写成bb正确吗？那应该如何表示？那我们又该如何去表示一个男性色盲患者呢？写成XbYb对吗？基因型分析女性男性基因型表现型红绿色盲请同学们完成下表人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBX

4、B基因型分析正常XBXb正常（携带者）XbXb色盲XBY正常XbY色盲根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？红绿色盲基因型分析根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？理由：1、因为Y染色体短，所以在Y染色体上没有红绿色盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。2、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。红绿色盲遗传特点红绿色盲的遗传除了男性患者比女性患者多以外，红绿色盲基因

5、在遗传上有什么特点或规律呢？我们一起来分析下面的病例：一个男性色盲患者与一个正常女性结婚，他们的后代会出现哪些情况？红绿色盲遗传特点亲代XBXB×XbY配子XBYXb女性正常男性色盲子代XBYXBXb男性正常女性携带者1︰1父亲的红绿色盲基因是遗传给儿子还是女儿？红绿色盲遗传特点亲代XBXB×XbY配子XBYXb女性正常男性色盲子代XBYXBXb男性正常女性携带者1︰1×XBY如果这个女性与一个正常男性结婚，后代又会出现什么情况？配子XBXbXBY子代XBXBXBYXBXbXbY女性男性女性男性正常正常携带者色盲1︰1︰1︰1红绿色盲遗传特点亲代XBXB×XbY配子

6、XBYXb女性正常男性色盲子代XBYXBXb男性正常女性携带者1︰1×XBY儿子的色盲基因Xb来自哪里？配子XBXbXBY子代XBXBXBYXBXbXbY女性男性女性男性正常正常携带者色盲1︰1︰1︰1他母亲的色盲基因Xb又来自谁？由此可以看出红绿色盲基因Xb的传递途径是怎样的？从外公→母亲→儿子。红绿色盲遗传有何特点？交叉遗传和隔代遗传！红绿色盲遗传特点如果一个女性红绿色盲基因携带者与一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表现型会怎样呢？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又会如何？请完成课本中的遗传图解。XBXbXbYXBXbXBYXbX

7、bXbYXbXBXbY正常色盲正常色盲11111111正常色盲正常色盲XBXbXBXbXbYXbYXbXbYXBXbXbXBY抗维生素D佝偻病遗传特点位于X染色体上的基因，有隐性基因，也有显性基因。如抗维生素D佝偻病就是一种受X染色体上显性基因（D）控制的遗传病。请完成下表！女性男性基因型表现型有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者正常患者正常抗维生素D佝偻病遗传特点下表各种基因型中，哪种基因型的患者发病情况最严重？女性男性基因型表现型有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患