DADS拮抗SRC通路对DJ-1核内高表达HL-60细胞侵袭迁移的影响.pdf

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6、血病治疗的发展提供更完善的分子机制，为白血病患者找出更多的有效药物。[方法]通过Westernblot检测DADS对DJ-1核内高表达HL-60细胞DJ-1表达的影响，以及DADS对DJ-1核内高表达HL-60细胞Src通路的影响。随后，再通过Westernblot检测DADS及Src抑制剂对DJ-1核内高表达HL-60细胞Src通路的影响，以及DADS与Src抑制剂联合作用下对DJ-1表达的影响。应用Transwell迁移侵袭小室实验分别观察DADS及Src抑制剂对DJ-1核内高表达HL-60细胞增殖、侵袭

7、迁移的影响。针对实验所需，实验分三组：对照组（HL-60细胞）、空载体组及高表达组（DJ-1核内高表达HL-60细胞）。[结果]Westernblot结果显示，DADS处理后的DJ-1核内高表达HL-60细胞24h、48h、72h后，DJ-1蛋白表达水平表现为时间依赖性的下降（P<0.05）。经DADS处理后，对照组、空载体组、高表达细胞p-Src、p-Fak的蛋白表达水平较未处理的各组均显著下降（P<0.05），三组细胞的Src、Fak、Integrin的总蛋白表达水平没有显著变化。随后的Westernbl

8、ot结果显示，DADS及Src抑制剂处理后，对照组、空载体组、高表达组细胞的p-Src、p-Fak的蛋白表达水平较未处理的各组均显著下降（P<0.05），而三组细胞Src、Fak、Integrin的总蛋白表达水平亦没有显著变化。二者联合处理DJ-1核内高表达HL-60细胞24h、48h、72h后，DJ-1蛋白水平表现为时间依赖性的下降（P<0.05）。Transwell迁移和侵袭实验结果显示，DAD