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《临床医学毕业论文clock基因干扰质粒的构建及干扰效率测定.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、毕业论文dock基因干扰质粒的构建及干扰效率测定2014年6月25日clock基因干扰质粒的构建及干扰效率测定作者：付天明鲁芳刘延友汪宇辉江舟甘露薛建新邹晏王正荣【摘要】目的：构建clock基因的十扰质粒，为深入研究clock基因在信号转导通路中的作用提供有效手段。方法：采用Mfolder生物软件选择2个clock基因干扰位点，并根据3个干扰片段及一个阴性对照片段，定向克隆到pGcncsil1干扰载体并测序验证。将干扰质粒及对照质粒分别转染至NIH3T3细胞，并通过检测RTPCR产物量以获得干扰效率。结果：RTPC
2、R产物检测结果显示干扰质粒pGenesil1/clockII干扰效率最高，其clock表达量降低了74%,而pGenesil1/clockI干扰组clock表达量只降低了2%。结论:成功构建了对clock基因具有显著干扰效率的pGenesil1/clockII干扰质粒，为进一步研究clock基因的功能奠定了基础。【关键词】时间生物学；生物节律；干扰质粒；RNA干扰；RTPCR；clock基因时间生物学(Chronobiology)是当前生命科学的热点领域，其对生物节律的研究以新颖而独特的观点揭示着自然界和人类社会的
3、纷繁现象，并从本质上阐释生命活动的内在规律。自1985年第一个与生物钟相关的基因period从果蝇体内被成功克隆以来，一系列节律基因(Circadiangene)比如clock,rigui,bmal1,timeless,cry,frq,vvd,noc,kai等被陆续发现［l-7］o他们在许多基本生物功能，包括体温［8］、呼吸叨、睡眠［10］、进食［11］、血压［12］、血糖、内分泌［13,14］等诸多稳态中发挥着关键作用，构成生物节律的固有物质基础。clock基因作为调控牛物节律现象的核心基因之一，对维持正常的近日
4、节律(Circadianrhythm)起着关键作用［15］。目前与clock基因功能相关的研究在不断继续，而至从RNA干*扰(RNAinterference,RNAi)技术问世以来，它己经成为一项非常特异、高效的工具被广泛应用于各种基因功能的研究中。RNA干扰本来是指外源和内源性双链RNA在生物体内诱导同源靶慕因mRNA特异性降解，从而导致转录后基因沉默的现象，而在功能基因组学与疾病基因组学领域，生物学家则利用RNA干扰技术特异性剔除或关闭目的基因的表达，从而研究目的基因的功能和特性［16,17］。本文旨在构建针对
5、clock基因的高效干扰质粒，从而实现clock基因在细胞水平和整体动物水平的表达抑制，为我们深入研究clock基因在信号转导通路中的作用提供有效帮助。1材料与方法1.1材料MEM培养基购自Gibco公司，新牛小牛血清购自Hyclone,胰蛋白酶购自Gibco公司。35mm培养皿、多孔细胞培养板购自ComingIncorporatedoLipofcctaminc2000阳离子脂质体和TRIzol试剂均购自Invitrogcn公司，Hindlll、BamHI酶、DNA连接试剂盒和RTPCR检测试剂盒以及SYBRPri
6、meScriptRTPCRKit试剂盒购自TaKaRa公司。质粒提取试剂盒和胶回收试剂盒购自Omega公司。RPMIMedium1640培养基购自Gibco公司。Fugene6转染试剂购自罗氏公司。小鼠肺成纤维细胞株NIH3T3由本实验室提供。1.2方法1.2.1siRNA的设计合成以小鼠clockcDNA序列为模板，根据干扰质粒设计原理［18］,同时结合Mfolder生物软件对clockmRNA二级结构的分析结果，确定两个作用干扰位点，分别合成clock干扰质粒（武汉晶赛生物工程技术有限公司）。1.2.2重组干扰
7、质粒构建与鉴定将合成的2个目的片段和1个阴性对照片段分别经退火处理，从而得到3对siRNA序列，分别命名为RNAiclockI、RNAiclockII、NC。pGenesil1干扰质粒（图1）经BamHT和HindTTT双酶切、纯化，然后通过DNA连接试剂盒与3对siRNA序列连接，构建干扰质粒,分别命名为pGenesil1/clockI、pGenesil1/clockII>pGenesil1/NCo提取质粒DNA,并进行序列分析（上海生工）。图1pGenesil1/clock干扰质粒1.2.3细胞培养、转染快速复
8、苏NIH3T3细胞后加入到RPMIMedium1640完全培养基中，于5%CO2孵箱37°C静置培养，以每孔2x105个细胞接种于六孔板，通过Lipofcctaminc2000阳离子脂质体介导转染干扰质粒，无血清无双抗MEM培养液洗涤细胞。随后将clock干扰质粒・Lipo复合物滴加到细胞上，每皿约为220卩1,并重复加入0.8ml无血清无双抗MEM培养基,
