氧化还原滴定课后思考题和习题答案.doc

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1、氧化还原滴定课后思考题和习题答案第七章氧化还原滴定法思考题1.何谓条件电位？它与标准电位有什么关系？为什么实际工作屮应采用条件电位？答：(1)条件电位是指在一定条件下，当氧化形和还原形的分析浓度均为lmol/L或它们的浓度比为1时的实际电位。??0.059logoxRed(2)它与标准电位的关系是:?0'??0?n?Red?OX(3)因为条件电位考虑了离了强度、副反应及酸度等外界因素的影响，应用条件电位比标准电位能更正确的说明氧化还原电对的实际氧化还原能力，正确地判断氧化还原反应的方向、次序和反应完成的成度。2.为什么说两

2、个电对的电位差大于0.4V,反应能定量地进行完全？答：因为对滴定反应一般要求完成程度达99.9%以上，则K'?1060.059又因：?10'??20'?logK'n对n?m?l型的反应：？10'??20'?0059?6?035V0.059对n?m?l型的反应：？10'??20'?3(m?n)?0.35Vmn因此，一般认为两电对的条件电位差大于0.4V,反应能定量进行完全。3.是否能定量进行完全的氧化还原反应都能用于滴定分析？为什么？答：能定量进行完全的氧化还原反应不一

3、定都能用于滴定分析，因为用于滴定分析法的反应必须具备四个条件（1）反应具冇确定的计量关系。（2）反应必须定量的进行完全，通常耍求达到99.9%以上。（3）反应速度要快。（4）有比较简便、可靠的方法确定终点。1.为什么氧化还原滴定屮，可以用氧化剂和还原剂这两个电对的任一个电对的电位计算滴定过程中溶液的电位？答：因为氧化还原滴定过程中，随着滴定剂的加入，溶液中氧化剂和还原剂的浓度逐渐变化，在任一平衡点时两电对的电位相等，所以可用任一个电对的电位计算滴定过程中溶液的电位。2.氧化还原滴定屮如何估计滴定突跃的电位范围？如何确定化学计量点的

4、电位？滴定曲线在计量点附近是否总是对称的？答：滴定突跃范围可用下式估计：3?0.0593?0.059??10'?mn00''?m?2化学计量点的电位：？等？m?n对n?m?l型的反应，滴定曲线在计量点附近是对称的。？20'?对n?m型的反应，滴定曲线在计量点附近是不对称的。3.如何确定氧化还原指示剂的变色范围？如果指示剂的条件电位①0'二0.85V,计算它的变色范围。0.0590.0590'f©ln+nn0.0592）当①O'二0.85V时,指示剂的变色范围是0.085±o1.氧化还原滴定法屮选择指示剂的原

5、则与酸碱滴定法有何异同？答：氧化还原指示剂的选择原则是指示剂变色电位范围应在滴定突跃范围之内。由于指示剂变色的电位范围很小，可选择条件电位①O"ln处于滴定突跃范围Z内的指示剂。而酸碱指示剂的选择原则是指示剂的PH变色范围处于或部分处于等当点附近PH突跃范围之内。两者在选吋，都应注意化学计量点前后颜色变化是否明显。2+2.用K2CrO7测定Fe,化学计量点的电位为1.28V,滴定突跃为(0.94-1.34)Vo下表2434二苯胺和毛绿染蓝不合适。因为二苯胺①0'=0.76V,不在滴定突跃范围之内。毛绿染蓝氧化型橙色与K2CrO7颜

6、色相似，终点颜色变化不明显。3.在氧化还原滴定中，冇时为什么要进行预先处理？对预先处理所用的氧化剂和还原剂的什么耍求？答：(1)为使试样中的待测组分处于一定价态。(2)对所用的氧化化剂和还原剂的要求：a.反应速度耍快。b.待测组分应定量的氧化或还原c.反应要有一定的选择性，反应能定量的氧化或还原待测组分，而不能与试样中其它组分发生反应。d.加入的过量的氧化剂或还原剂须易城处去。1.以K2Cr2O7作基准物质，用碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度，为什么先在浓溶液中反应，而在滴定前又要冲稀溶液？如果开始反应吋就将溶液冲稀，结果如何？

7、有什么现象发生？答：1.基本反应：（1）Cr2O72-+6l-+14H+=2Cr3++3l2+7H2O（2）I2+2S2O32■二2I・+S4O62・反应（2）化学反应速度较慢，需在强酸性溶液屮进行，酸度愈大反应速度愈快,但酸度太大吋，I■易被空气中的02氧化。一般要求酸度以0.2・0.4mol/L为宜。反应⑵须在中性或弱酸性溶液中进行。因为强酸性溶液中Na2S2O3会分解，碱性溶液中12会发生歧化反应，所以应先在浓溶液中反应，而在滴定前又将溶液冲稀。2.如果开始反应时就将洛液冲稀,则K2Cr2O7与I■的反应不能定量进行，溶液屮

8、有K2Cr2O7存在，滴定过程中12会不断的产生，其结果将不能准确的判断滴定终点。□.用KMn04溶液滴定H2C2O4时，为什么第一滴KMn04滴入后，紫色退去很慢？为什么要等紫色退去后才能滴加第二滴？为什么随着滴定的进行，反应越来越快？答：（1）