混合碱的测定(双指示剂法).ppt

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1、一、实验目的1.掌握双指示剂法连续滴定测定混合碱中各组分含量的原理和方法。2.了解多元弱碱在滴定过程中pH值变化及指示剂的选择。3.了解混合指示剂使用及其优点。二、实验原理工业混合碱组成一般为烧碱NaOH+Na2C03、纯碱Na2C03+NaHC03,而NaOH+NaHC03一般不可能共存。欲测定同一试样中各组分的含量,可用标准酸溶液进行滴定分析。根据滴定过程中pH值变化的情况,选用两种不同的指示剂PP+MO分别指示两个终点,这种方法称为双指示剂法。此法简便、快速,在实际生产中应用普遍,但准确度不高。二、实验原

2、理Na2CO3CKb1>10-8,CKb2=10-8,Kb1/Kb2=104,按1%误差可进行分步滴定:Na2CO3NaHCO3(ep1)H2O+CO2(ep2)双指示剂法原理:NaHCO3消耗HCl的体积为V2-V1Na2CO3消耗HCI的体积为2V1NaHCO3HCl/酚酞NaHCO3HCl/甲基橙Na2CO3V1NaHCO3V2H2O+CO2NaHCO3PH=8.31H2CO3PH=3.9(黄色转变为橙色)H2O+CO2(红色变为微红色)二、实验原理Na2CO3的cKb1>10-8,cKb2=10-8,K

3、b1/Kb2=104,按1%误差可进行分步滴定。Na2CO3NaHCO3(ep1)H2O+CO2(ep2)首先在混合碱溶液中加入酚酞指示剂(变色pH范围8.0~10.0),用HCl标液滴定到溶液颜色由红色变为微红色时,混合碱中的NaOH与HCl完全反应(产物NaCl+H2O)而Na2CO3与HCl反应一半生成NaHCO3,第一化学计量点pHsp1=8.3。设此时消耗HCl标液体积为V1mL。Na2CO3+HCl=NaHCO3+H2OPP变色NaOH+HCl=NaCl+H2O然后,再加入甲基橙指示剂(变色pH范围

4、3.1~4.4),继续用HCl标液滴定到溶液颜色由黄色转变为橙色时,溶液中NaHCO3与HCl完全反应(产物NaCl+H2CO3),第二化学计量点pHsp2=3.9。设此时消耗HCl标液体积为V2mL。NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2MO变色二、实验原理多元弱碱在滴定过程中pH值变化是强碱性弱碱性酸性,指示剂选择PP+MO。通过连续滴定消耗HCl标液体积V1、V2可对样品定性定量(1)定性NaOHNa2CO3HClV'VNaCl+H2ONaHCO3NaHC03PPV1VV"H2O+CO2H2O+C

5、O2MOV2由图示计量关系知,Na2CO3被中和至NaHCO3以及NaHCO3被中和至H2CO3所消耗HCl的体积相等(V)。所以,由V1和V2的大小可以判断混合碱的组成。酚酞V1甲基橙V2组分V1=V2Na2CO3V1=0,V2>0NaHCO3V1>0,V2=0NaOH0V2V1NaOH+Na2CO30V1V2NaHCO3+Na2CO3(2)定量①0V2V1,组成为:NaOH+Na2CO3,[分析]Na2CO3消耗HCl体积2V2,NaOH消耗HCl体积V1-V2②0

6、O3+NaHCO3[分析]Na2CO3耗酸2V1,NaHCO3耗酸(V2-V1)惰性杂质%=100-X%-Y%二、实验原理双指示剂法中,传统方法是先用酚酞指示剂,后用甲基橙指示剂,用HCl标准溶液滴定。由于酚酞变色不敏锐,人眼观察这种颜色变化的灵敏度较差,因此常选用甲酚红-百里酚蓝混合指示剂。甲酚红变色范围的pH值为6.7(黄)~8.4(红),百里酚蓝色范围的pH值为8.0(黄)~9.6(蓝),混合后变色点的pH值8.3,酸色呈黄色,碱色呈紫色。用HCl滴定剂滴定溶液由紫色变为粉红色,即为终点。三、主要仪器和药

7、品1.仪器:电子天平(万分之一),称量瓶,酸式滴定管(50mL),锥形瓶(250mL),容量瓶(250mL),移液管(25mL),2.试剂:混合碱试样,HCl标液(约为0.1mol⋅L-1),甲基橙水溶液(0.1%),酚酞乙醇溶液(0.2%)。也可使用甲酚红-百里酚蓝混合指示剂(一份0.1%甲酚红钠水溶液和三份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液混合)。四、实验步骤1.HCl标准溶液的配制和标定:同前(略)。2.称量及溶样:用分析天平递减称量法称取2.5~3.0g(准确至0.1mg)混合碱样品于100mL烧杯中,加入少量

8、去离子水溶解,必要时可加热促使溶解。待冷却后,将溶液定量转移于250mL容量瓶,加水稀释至刻度,充分摇匀。四、实验步骤3.混合碱的测定:平行移取混合碱试液25.00mL三份于250mL锥形瓶中,各加2滴酚酞指示剂(或甲酚红-百里酚蓝混合指示剂),摇匀。用HCl标液滴定到溶液由红色变为粉红色(混合指示剂紫色变为粉红色),即为反应第一终点,记录所消耗HCl标液的体积V1。然后,再加入2滴甲

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