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1、可乐必妥与希刻劳治疗下呼吸道感染的临床对照研究中国新药杂志1999年第1期第8卷新药与临床作者：崔介明何礼贤钮善福胡必杰倪才妹单位：上海医科大学附属中山医院肺科，上海200032关键词：可乐必妥；希刻劳；下呼吸道感染摘要目的：探讨可乐必妥治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法：可乐必妥组200mg,po,bid,7〜14d;希刻劳组250mg,po,qid,7〜14d,二组病例各为30例。结果:可乐必妥组治愈15例(50.0%),显效12例(40.0%),进步2例(6.7%),无效1例(3.3%)。希刻劳组治愈11例(36.6%),显效15例(50.0%),进步
2、2例(6.7%),无效2例(6.7%)。二纽.在细菌淸除率和费物敏感性方面均无显著差异(P>0.05,93.3%vs81.8%;93.3%vs81.8%)0无明显不良反应。结论：可乐必妥是一种非帘有效和安全的治疗下呼吸道感染的抗菌素。COMPARATIVESTUDYONTHEEFFICACYOFLEVOFLOXACINANDCEFACLORINTREATMENTOFLOWERRESPIRATORYTRACTINFECTIONSQuJieming,HeLixian,NuShanfu,etal.(DepartmentofPulmonaryMedicine,Zhongs
3、hanHospital,ShanghaiMedicalUniversity,Shanghai200032)ABSTRACTOBJECTIVE：Tocomparetheefficacyandsafetyoflevofloxacinandcafaclorintreatmentoflowerrespiratorytractinfections.METHODS:Sixtypatientswiththeabovementioneddiseasewereequallydividedtoreceiveorallevotloxacininadoseof200mg,bidfor7〜
4、14dandcefaclorinadoseof250mg,po,qidfor7〜14d.RESULTS：Nostatisticalsignificantdifferenceswereobservedineffectiverateandinbacterialeradicationrate,betweenlevofloxacinandcefaclorinthestudy.CONCLUSION:Levofloxacinisveryeffectiveintreatmentoflowerrespiratorytractinfections.KEYWORDSLevotloxa
5、cin;Cefaclor;Lowerrespiratorytractinfections对乐必妥(左旋氧氟沙星，levofloxacin,Cravit)系新一代氟嚨诺酮类抗菌素(1),我们应用可乐必妥治疗下呼吸道感染30例，并与希刻劳(头泡克洛，cefaclor,Ceclor)治疗的30例同类患者进行临床疗效、安全性方面対照观察，现将结果报告如下。材料与方法1病例选择同期按随机分组方法将我院肺科门诊或住院患者中有明确轻、中度下呼吸道细菌感染症状及体征者,分为可乐必妥(A)组和希刻劳(B)组,进行临床疗效、安全性观察。A组30例，男性17例，女性13例，年龄18〜8
6、2岁，平均51.4岁；病情轻度5例，中度25例；急性支气管炎7例，慢性支气管炎急性发作10例，细菌性肺炎3例，支气管扩张伴感染10例。B组30例,男性17例,女性13例，年龄17〜78岁,平均52.8岁；病情轻度6例,中度24例；急性支气管炎12例，慢性支气管炎急性发作8例，细菌性肺炎3例，支气管扩张伴感染6例，支气管哮喘伴感染1例。二纽患者在年龄、性别、基础疾病分布及病情严重程度等方面均无显著性差异。2给药剂最及方法A纽：给予日本第一制约株式会社生产的Cravit200mg,bid,疗程为7〜14d。B纽：给予美国礼來公司生产的Ceclor250mg,qid,疗
7、程7〜14山3疗效判断标准痊愈：治疗后症状、体征、实验检杳及细菌学检杳等完全恢复止常。显效：治疗后上述4项都有明显好转，但其中1项尚未完全恢复止常。进步：治疗后4项都有改善，但未达到显效标准。无效：治疗72h后，症状无改善或反而加重者。以痊愈+显效病例数计算有效率。4细菌学疗效及药敏判断标准细菌淸除：治疗结束时原病原菌消失，且无新病原菌出现。细菌减少：治疗结束时原病原菌减少。细菌淸除：治疗结束时原病原菌无变化。细菌交替：疗程结束后出现新的病原菌,而原病原菌消失。采用琼脂扩散纸片法(NCCLS)测定抑菌圈直径大小，判断敏感性。Cravit以抑菌圈直径316mm为敏感
8、，W12m
