药品拆零管理制度.doc

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1、药品拆零管理制度　　药品拆零管理制度　　1、目的为加强拆零药品的质量管理。　　2、依据《药品经营质量管理规范》第82条　　3、适用范围适用于本院拆零销售的药品　　4、责任执业药师、营业员对本制度的实施负责　　5、内容5.1为满足不同层次患者的用药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。　　5.2药品拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零工作。　　5.3药房应配备基本的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。　　5.4药品拆零前，

2、对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。　　5.5对拆零后的药品，应集中存放于拆零药品专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入，采用即需即拆，并保留原包装。　　5.6拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及医疗机构名称，并做好拆零药品记录。　　5.7拆零药品记录表，需写明品名、规格、数量、批号、有效期、销售日期、等信息。　　南阳康华医院药品拆零管理制度。　　　　内容仅供参考