药品拆零调配管理制度.doc

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1、药品拆零调配管理制度　　药品拆零调配管理制度　　1、为加强药品拆零调配管理，保证药品质量可以追溯，根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特制定本制度。　　2、药房调配、拆零使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品。　　药品拆零时不得裸手直接接触药品。　　3、药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。　　易吸潮、风化、氧化的药品不宜拆零。　　4、药品拆零台面应洁净、无杂物。　　一次只能拆零一种药品，拆零工作台面上不得出现其他药品。　　每拆零完一个品种必须清理现场。　　5、拆零后的药品

2、包装于预先打印好的具有药品药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期等内容包装袋内。　　6、药品拆零应当做好详细记录，内容包括拆零药品的通用名称、生产厂家、规格、数量、批号、有效期、拆零日期。　　拆零人及核对人签字。　　拆零记录至少应当保存一年，原包装应当保存至拆零药品用完为止。　　7、各药房负责人必须采取定期、不定期的方式对药品拆零进行检查，发现不符合拆零规定的，应立即整改。　　　　内容仅供参考