南京工业大学有机化学期末试卷1.doc

《南京工业大学有机化学期末试卷1.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、一：命名下列化合物或写出其结构：（10）二：完成下列反应（30）77三：排序（10）1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序2．比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小3．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序4．比较下列羧酸的酸性5．比较下列卤代烃按SN2反应的速度大小四、区别下列各组化合物：（6）12苯甲醛苯甲酮3－己酮五用化学方法分离下列各组化合物（6）2乙醚乙烷六用指定的原料合成下列各化合物（小分子试剂任选）（20）1．以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷2．甲苯为

2、原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸73．六个碳原子以下的有机物合成：七、简要回答问题（18分）1用R/S标度法标出下列化合物的构型：（1）哪个化合物是手性分子？（2）写出手性分子的稳定构象式。3．有三种液体物质，分子式为C4H10O，其中两种在室温下不与卢卡氏试剂起反应，但经K2Cr2O7/H2SO4（稀）氧化，最后得到两种羧酸。另一种则很快与卢卡氏试剂起反应生成2-氯-2-甲基丙烷。试写出这三种有机物质的结构式及变化过程。7参考答案一：命名1．（E）－5－甲基－2－庚烯2．N－（2－甲基苯基）乙酰胺3．甲基环戊

3、基（甲）酮4．6－甲基－2－萘磺酸5．8,8－二甲基－1－溴双环[3.2.1]辛烷6．３－苯基丁酸7．2－甲基－5－硝基苯酚8．（2S）－3－甲基－3－溴－2－丁醇9．3－呋喃甲酸10．９－甲基螺[3,5]－5－壬烯二：完成反应7三：排序四：区别化合物1．先用tollens试剂鉴别出炔烃，然后再用溴的CCl4溶液鉴别出烯烃2．先用tollens试剂鉴别出苯甲醛，然后用碘仿反应鉴别出苯甲酮7五：分离1．加入NaOH溶液，油层为苯甲醇，然后萃取。向水相通入CO2,苯酚析出。2．把混合物通入浓硫酸，乙醚可以溶解与浓酸

4、中，而乙醚不溶解六：合成7七：回答问题1．RSS2．B是手性分子，优势构像：3．7