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1、EASL临床实践指南;肝硬化腹水、自发性细菌性腹膜炎、肝肾综合征的处理欧洲肝脏研究学会腹水是肝硬化最常见的并发症,在其病程中,约60%的代偿期肝硬化患者在10年内发生腹水⑴。腹水仅在门脉高压形成时才会出现[2],主要与无法排泄适量的钠进入尿液有关,从而导致止钠平衡。大昴证据表明,肝硬化患者肾钠潴留继发于内脏动脉血管舒张,随动脉和心肺容量受体激活导致有效动脉血容量下降,以及血管收缩神经和钠潴留魏(交感神经系统和肾素一血管紧张素一醛固酗系统)稳&激活。肾钠潴留引起细胞外液体杲增加以及腹水和水肿的形成[3-5]o肝硬
2、化患者腹水的发生与不良预后以及生活质量的受损有关[6,7]o因此,腹水的患者一般应考虑转诊行肝移植。山于成功的治疗可以改善转归和症状,处理肝硬化患者的腹水就有明确的理山。在2008-2009年期间,欧洲肝脏研究学会(EASL)理事会选择的一个专家小组举行了若干次会议,讨论并撰写了这些指南。指南根据从PubMed检索到的已发表研究文献撰写。指南中提及的证据和推荐意见按照GRADE系统(推荐分级的评估,制定与评价)进行分级。表1;证据质量和建议(改编自GRADE系统)注释证据质量高(A)进一步研究不可能改变我们在疗
3、效评估中的信心中(B)进一步研究可能对我们在疗效评估中的信心有匝要影响,并且可改变评估低或非常低(O进一步研究非常可能对我们在疗效评估中的信心有重要影响,并且可能改变评估,任何疗效评估都是不确定的分级建议强(1)影响推荐强度的因索包括:证据质最、推测的患者垂要转归,和费用弱(2)意愿和价值观具有可变性,或更多的不确定性,更可能的弱的推荐。推荐强度不确定,高费用或资源消耗证据强度分为3种水平:A,高;B,中;C,低质量证据,同时推荐意见分为2科U强与弱(见农l)o在没有明确证据的情况下,这些推荐意见则基于文献中和
4、写作委员会中专家们的共识意见无并发症的腹水腹水患者的评估大约75%的西欧或美国腹水患者有肝硬化这一基础病因。至于其余的患者,腹水可山恶性肿瘤,心脏衰竭,结核,胰腺疾病,或其他各种病因所至。腹水患者的初步评估应包括病史,体格检查,腹部超声,肝功能,肾功能,血、尿电解质以及腹水分析。国际腹水俱乐部建议;无并发症的腹水,其治疗选择应与基于量化标准(见表2)的腹水分级相联系,当前指南的作者同意这一建议。表2;腹水分级和治疗建议腹水分级定义治疗1级腹水2级腹水3级腹水少量腹水,仅通过超声检测到屮戢腹水,明显的屮度对称性腹
5、部膨隆大最或严贡腹水,显著的腹部膨隆无需治疗限制钠的摄入和利尿剂腹腔穿刺大昴放液,随后限制钠的摄入和利尿剂(除非患者为顽尚性腹水)所有腹水患者在治疗之前,必需行诊断性腹腔穿刺术,并获収适量的腹水进行分析,以排除肝硬化之外的腹水其它病因,同时排除肝硬化自发性细菌性腹膜炎(SBP)o当临床肝硬化诊断不淸时,通过血淸一腹水白蛋白梯度(SAAG)可以很容易地将门脉高压性腹水与英它原因所致的腹水区别开来。如果SAAGMl.lg/dl(或llg/L),腹1C可归因于门静脉高压,这有大约97%的准确性[8,9]3由于腹水总蛋
6、白浓度低于15g/L的患者有增长的SBP风险,应测定腹水总蛋白浓度以评估SBP风险[10]。应获取中性粒细胞计数以排除SBP[10]o所有患者应在床旁将腹水接种至血培养瓶中(10ml)o当诊断不淸或临床疑是胰腺疾病,恶性肿瘤或结核病吋,应行其它试验如淀粉酶,细胞学,聚合酶链反应和分枝杆菌培养[8-11]0推荐意见所有新发2级或3级腹水,以及所有腹水恶化或有任何肝硬化并发症的住院患者,应行诊断性腹腔穿刺术(LevelAl)应行中性粒细胞计数和腹水培养(在床旁接种至血培养瓶中),以排除细菌性腹膜炎(LevelAl)
7、测定腹水总蛋白浓度是重要的,这是由于腹水蛋白浓度低于15g/L的患者发生SBP的风险增iD(LevelAl),并且可从预防性抗生素治疗中受益(LevelAl)当临床肝硬化诊断不清,或者肝硬化患者疑是非肝硬化性腹水时,测定血清一腹水白蛋白梯度有帮助(LevelA2)腹水患者的预后肝硬化腹水形成表明预后不良。1年的死亡率大约为40%,两年为50%[7]o预后不良最可靠的预测指标包括:低钠血症,低动脉压,血肌肝高和低尿钠⑺12]。这些参数并未包括在CTP评分中,仅血肌軒包含在终末期肝病模型(MELD)评分当中。此外,
8、山于在肝硬化屮,用于估计肾小球滤过率的血肌酊有其局限性[13],在腹水患者这吐评分可能低估了死亡风险[14]。因为在部分国家分配肝移植是基于MELD评分,在移植名单上腹水患者可能并未得到足够的重视,因此,需要改进的方法以评估腹水患者预后。推荐意见由于肝硬化患者2级或3级腹水的形成与生存率下降有关,肝移植应视为一种潜在的治疗方案(LevelBl)无并发症腹水的处理肝硬化腹水患者其它肝病并