法医DNA分型.ppt

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1、法医DNA分型STR遗传标记DNA分型技术生物学、方法学和遗传学的概况生物学方法学遗传学DNA提取DNA定量分析多STR遗传标记的PCR扩增PCR产物的分离和检测（STR等位基因）样本基因型的判读样本基因型与其他样本分型结果的比对以随机匹配概率出具案件鉴定报告如果匹配，DNA纹印与群体数据库计算比较生物学DNA的提取：在分析DNA前，必须将DNA同其他细胞物质分离，细胞中包裹、保护DNA的细胞蛋白可抑制DNA分析。DNA定量分析：是为了确保提取的DNA是来自人类而不是细菌之类的其他来源。PCR：聚合酶链式反应：是一种酶促反应，特定的DNA区域反复复制，产出大量特定的拷贝。DNA分

2、型重复DNA:中等长度的核心重复单位，有时称为小卫星或可变数目的串联重复（VNTR）.STR:长度范围大约在10-100各碱基；包括2-6个碱基重复单位的DNA区域称为微卫星、简单序列重复（SSR）或者（STR）.可分为两类：VNTR分型、STR分型RFLP:用限制性内切酶切割VNTR附近的DNA片段,称为限制性片段长度多态性技术。聚合酶链式反应处理微量和低量法医样本的能力强于RFLP技术法医DNA分型使用的是STR分型STR分型的优势：可实现自动化并使用灵敏的荧光检测技术，法庭科学家可快速地从这些遗传标记中收集到的数据。同过对多个染色体上的基因座进行分析，STR在无关个体甚至近

3、亲个体中都具有很高的分辨率。方法学：STR分型的流程图数据收集确定峰颜色分离标记峰与ladder相比较Genetype读取等位基因分析者/检验者浏览数据由第二分析者/检验者确定结果GeneScanorFMBIOAnalysis软件GenetyperofStaRCallGeneMapperID软件GeneMakerHID操作一：输入数据：选择数据对话框（OpenDataFiles）二：运行RunTemplateSelection包括：panel、内标、内标的颜色（默认橙色）panel位置是理论上给出的每个基因座下面可能出现的所有等位基因的准确（以后提到的Bin）内标（SizeSta

4、ndard）:（试剂）用来转化从时间到碱基长度的一个标准数据处理参数分为：原始数据处理（RawDataAnalysis）、SizeCall、AlleleCall三部分原始数据处理：（1）确定分析范围；Auto-Range（2）使峰形图更加的光滑smooth（3)起点统一到原点Baselinesubstraction（4）pull-upCorrection将连带的峰删除(5）SpikeRemoval去掉毛刺Matrix文件：（ABI3100中称为光谱校准）为电泳时不同颜色的分离标准。该文件通过包含每种颜色的样本的电泳而建立的。各种颜色的电泳结果组合成一种数学矩阵，以消除与其他颜色光

5、谱重叠的部分。Matrix文件可为检测设备提供荧光类型识别，对于检测数据分析至关重要。Matrix失效称为“Pull-up”,是由于检测仪器无法正常识别标记STR扩增产物的染料颜色。这种现象是由于光谱的叠加造成的。当检测结果超过设备的线性范围时，峰就会出现其余颜色的“拔起”或者“渗透”。此时需要重新作”Matrix”的标准，软件生成新的Matrix,即可纠正这一问题。Sizecall：主要是进行由时间到碱基长度的转化Allelecall:(1)选择分析范围(2)设置峰的强度范围(50-30000)下一个对话框：自动校正Panel，自动挑选最适合的Ladder选择阳性对照Allel

6、ePeak分数阈值混合样本判断阈值名词解释：1：Ladder:等位基因分型标准物（Allelicladders）是一个人为样本。某一STR遗传标记在人群中常见的等位基因的混合物。是检测每一个STR基因座的标准，它是对不同实验室因仪器和条件不同检测到的不同片段进行校正的表要保证.含有特定STR遗传标记的所有等位基因。2：阴性对照：包含全部PCR混合物而不含有模板DNA，使用水或者缓冲液充当模板成分，用于评估PCR成分是否被DNA污染。3：阳性对照：用于监控反应成分是否失效或缺失。阳性对照是一个已知序列的高质量的标准DNA。与其他参与扩增的样本使用相同引物同时扩增。目的是确认反应成分

7、和温度循环参数适宜扩增特定DNA区域。4；混合样本：Ladder当中列出了，一个样本基因座下可能出现的所有等位基因，即STR重复次数。但是一个样本下，一个基因座下面只可能出现一到二个峰，出现三个或者三个以上的即认为为混合样本。检查与修正SizeCall：一般来说，需要检查分值80以下的样本：通过增加或者减少峰来完成，主要实现，由时间转化成长度之间的线性关系。检查ladder，PanelEditor里面校正ladder阳性对照和阴性对照：AllColorBrowser峰图：其中峰顶