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时间：2020-02-03
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1、重要有机反应专题41,烷的卤代2.亲核取代水解反应Williamson反应增加一个碳链制备碘代烷鉴定卤素增长碳链例3.消除反应取向：Saytzeff烯烃(稳定的烯烃)δ+δ-4，格氏反应R—X+Mg→R—MgX格氏试剂的应用制备多一个碳链的1°醇2°醇制备多二个碳链的1°醇3°醇3°醇，引入二个-R多一个碳链的酸6.C—X5.邻二醇氧化顺式加成反式加成（H2/Lindlar）炔还原到烯8.亲电加成反应1．E—B为X2；H—x;H—SO4H；X—OH；I—Cl等2．E为卤素时，为反式加成马氏规则:E进攻电子云密度大的双键碳（生成更稳定的正碳离子）9.Wohl-Ziegler反应10.Diels-
2、Alder反应[4+2]环加成顺式加成自由基取代11.硼氢化—氧化反应(Brown反应)12.烯的过氧酸氧化:得到反-邻二醇13.烯的OsO4或冷稀KMnO4氧化制备顺式邻二醇表观上反马氏加成R-CCH+NaNH2R-CC-15.炔的水合14.炔负离子16.1,4-加成OrCH3MgI互变异构体卤代反应，FeX3催化硝化反应，浓硫酸催化*氯磺化反应磺化反应，反应可逆烷基化反应酰基化反应17.亲电取代18.卤仿反应（碘仿反应）19.羰基还原成亚甲基20.Cannizzaro反应无α-H的醛歧化Clemmensen还原21.亲核加成反应所有醛酮甲基酮甲醛活性22.氧化23.Wittig反应24
3、.Fries重排
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