可以改变生命及事物的技术——基因编辑技术.pdf

《可以改变生命及事物的技术——基因编辑技术.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

科技谷OUTLOOK瞭望可以改变生命及事物的技术——基因编辑技术●本刊记者/许方霄毒治疗。尽管还有一些小型试验仍然谨这项技术并准备应用于动物、植物、真慎地对待可能的治疗效果，但毫无疑问菌以及其他细菌身上，基本涵盖了他们前景仍然是比较乐观的。2014年3月12研究领域内任何种类的有机体。2016年5月2日，《自然·生物技日，宾夕法尼亚大学PabloTebas教授术》上出现了一项轰动国内生物学界的团队在新英格兰医学杂志撰文称，他们CRISPR-Cas9或将被研究成果——河北科技大学生物科学与利用ZFNs基因编辑技术，显著提高了应用于临床治疗工程学院副教授韩春雨找到基因编辑新艾滋病患者对艾滋病毒的抵抗能力。工具，他和研究团队利用格氏嗜盐碱杆无独有偶，2015年11月5日，又有利如今，科学家已经可以通过同样的菌(Natronobacteriumgregoryi)的用ZFNs基因编辑技术改造的UCART19程序对DNA进行插入、删除和修补。Argonaute来实现DNA引导的基因组编细胞株，成功缓解了患者的不治之症——CRISPR-Cas9还可以促进各项相关研究辑，真正实现了对基因组的任意位置进急性淋巴细胞性白血病的报道。的发展，比如人类疾病在动物身上进行行切割，将基因编辑的可能性推入了更的基因修正，可以导致疾病或获得免疫广泛的境地。虽然对此技术目前仍存在CRISPR-Cas9技术的发现的DNA突变的发现等，科学家们还可争议，但不可否认的是，基因编辑技术以利用这项技术对细胞中组成DNA代已经被全世界科学家关注，也是国际上随着科研人员的研究，新的基因编辑码的无数化合物进行深入研究。最重要公认的有前景的高精尖技术。技术CRISPR-Cas9应运而生。CRISPR是的是，这项技术不仅仅见效快，而且花一组名词的首字母缩写，其全称为“成簇费较少。第一例应用于临床的基因的规律性间隔的短回文重复序列”。这项虽然这项技术出现仅有4年时间，编辑技术——ZFNs技术可以对基因组进行编辑，是一种可对病患真正的临床试验尚未开始，但已以改变DNA的生物学系统，因此，世界经有许多人将其列入计划任务中，多家世界第一例基因编辑试验发生于美许多遗传学家和生化学家普遍认为，这生物科技公司也希望能够采用CRISPR国加利福尼亚州，这项试验采用的则是是一项可以改变所有人生命及地球上一技术进行临床治疗。他们认为，CRISPR另一种不同的技术——ZFNs。科学家们切事物的技术，也是一项可以改变未来技术可以用于提高T细胞的功能，这样发现，HIV病毒通过CCR5这种基因进一切的伟大技术。免疫系统可以更好地识别和杀死癌细胞。入细胞，而少数北欧人由于CCR5基因2012年，美国加州大学伯克利分校血液和免疫系统的疾病也有望通过这项“变异”而具备天然的HIV抵抗力，因生物化学家詹尼弗·杜德纳教授在带领技术得到治疗。此，他们做出大胆的决定——在体外利科研团队研究细菌是如何对抗病毒感染如果韩春雨团队发明的新基因编辑用ZFNs基因编辑技术定点改造免疫细时，发现当细菌遭受攻击时，它们会产技术NgAgo-gDNA的可行性能得到证胞的CCR5基因。生一些基因物质来匹配入侵病毒的基因实，该技术则可用于微生物、植物和动大约80位HIV病毒携带者被提取序列，而这种基因物质含有一种关键的物的精准基因改造，以及乙肝、艾滋病血液中的免疫细胞。52岁的马特·查普蛋白质——Cas9，它们可以吸附于病毒或者一些遗传性疾病的“基因治疗”，在尔是志愿者之一，他也是一名HIV病毒的DNA上，并破坏它，让它失去功能。人类血液、器官的编辑和再造等方面具携带者。自从免疫细胞得到基因编辑后，詹尼弗·杜德纳教授说，自公布这一发有重要意义，在医药、农业、畜牧等产他已经有两年时间不再需要抗逆转录病现后，世界上许多著名实验室已经采用业领域具有重要应用价值。6464首都食品与医药首都食品与医药20172017年1月上半刊