欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:49240935
大小:21.30 KB
页数:5页
时间:2020-02-28
《iNOS、CD34在喉鳞状细胞癌组织中的表达与血管形成的关系.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、iNOS、CD34在喉鳞状细胞癌组织中的表达与血管形成的关系【摘要】 目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和CD34在喉鳞状细胞癌中的表达及其发病过程中的作用。方法采用免疫组化Elivision法检测30例喉鳞状细胞癌、10例声带非典型增生中iNOS和CD34的表达,并检测MVD。结果30例喉鳞状细胞癌中iNOS的阳性表达率为80.33%(25/30),声带非典型增生中iNOS的阳性表达率为10%(1/10)。CD34在喉鳞状细胞癌和声带非典型增生的阳性表达率分别为80%(24/30),30%(3/10)。iNOS、CD34阳性表达两组间差异有统计学意义(P<0.025)。喉鳞状细
2、胞癌和声带非典型增生中微血管密度(MVD)分别为43.45±10.06、21.34±6.31,两组间差异有显著统计学意义(P<0.001)。结论iNOS、CD34在喉鳞状细胞癌中的高表达,提示iNOS、CD34可促进血管形成,可能与喉鳞状细胞癌的发生、发展及侵袭转移有关。因此,选择性抑制iNOS和CD34可望成为基因治疗喉鳞状细胞癌的新思路。【关键词】 诱导型一氧化氮合酶;CD34;喉鳞状细胞癌;血管形成;免疫组织化学 Abstract:Objective Toinvestigatetheexpressionsofinduciblenitricoxidesynthase(iNOS
3、)andCD34andtheirrolesintheoccurrence,developmentandmetastasisoflaryngealsquamouscellcarcinoma(LSCC).Methods TheimmunohistochemicalElivisionmethodwasusedtoexaminetheexpressionsofiNOSandCD34in30casesofLSCCand10casesofvocalcordsatypicalhyperplasia(VCAH),andthemicrovasculardensity(MVD)wasmeasuredas
4、well.Results Thepositiverateswere80.33%vs10%foriNOS,and80%vs30%forCD34,respectivelyinLSCCandVCAH.TheMVDwas43.45±10.06forLSCC,and21.34±6.31forVCAH.ThereweresignificantdifferencesintheexpressionsofiNOSandCD34andinMVDbetweenLSCCandVCAH(P<0.05,P<0.001).Conclusion TherearehighiNOSandCD34expressionsi
5、nLSCCwhichsuggestnewagniogensis,andiNOSandCD34mayplayimportantrolesintheincidence,developmentandmetastasisofLSCC. Key words:induciblenitricoxidesynthase;CD34;laryngealsquamouscellcarcinoma;angiogensis;immunohistochemistry 近年来的研究发现,一氧化氮合酶(NOS)活性的增高与肿瘤血管生成有关[1~2]。喉鳞状细胞癌的发生发展及侵袭转移其发病机制目前仍不十分清楚
6、,为探讨喉鳞状细胞癌的发生、发展和转移与新生血管化的关系,本研究通过检测喉鳞状细胞癌中iNOS和CD34的表达水平和检测微血管密度,探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和CD34在喉鳞状细胞癌侵袭转移中的作用。 1 材料和方法 1.1 一般资料 选取本院1995—2005年经病理证实的喉鳞状细胞癌30例手术标本。本组病例中男27例,女3例,平均年龄57.3岁,临床分型:声门上型3例,声门型25例,声门下型2例;临床分期按国际抗癌协会1997年修订的TNM分类及分期:T14例,T215例,T39例,T42例;N019例,N17例,N24例;Ⅰ期2例,Ⅱ期19例
7、,Ⅲ期6例,Ⅳ期3例;组织学分级:高分化鳞癌18例,中分化鳞癌7例,低分化鳞癌5例。对照组为同期手术的10例声带非典型增生(vocalcordsatypicalhyperplasia,VCAH),平均年龄45.6岁。标本经10%甲醛固定,常规脱水、石蜡包埋。 1.2 方法 标本经固定后,常规脱水石蜡包埋,作3μm连续切片,分别进行HE染色和免疫组织化学染色。切片脱蜡至水化,3%过氧化氢孵育10min,消除内源性过氧化物酶活性,蒸馏水冲洗,PBS浸泡3次
此文档下载收益归作者所有