[精品]环保指令要求.doc

《[精品]环保指令要求.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、%1.中国环境标志产品技术要求1.喷墨盒标准于2010年7月1日起实施本标准适川于使川喷墨显像技术设备的喷墨盒，包括新品喷墨盒和再生喷墨盒。不适川于连续打印速度>60（页/min）以及打印速度>70（页/min）喷墨设备所使用的喷墨盒。1.产品外壳不得使用含氯報料。2.報料部件中的铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、六价珞（Cr6+）的含量应符合SJ/T11363所规定的要求。表1电子信息产品的组成单元分类组成单元类别组成单元定义E1P-A构成电子信息产品的各均匀材料ETP-B电子信息产品中备部件的金属镀层EIP-C电了信息产品屮现有条件不能进一步拆分的小型零部件或材料，

2、一般指规格小于或等于4伽3的产品表2有毒有害物质的限量要求单位为质量分数单元类别限量要求EIP-A在该类组成单元屮，铅、汞、六价锯、多渙联苯、多漠二苯瞇（十漠二苯瞇除外）的含量不应该超过0.1%,镉的含量不应该超过0.01%E1P-B在该类组成单元屮，铅、汞、镉、六价铮等有害物质不得有意添加EIP-C在该类组成单元屮，铅、汞、六价锯、多渙联苯、多澳二苯醛（十漠二苯醴除外）的含量不应该超过0.1%,镉的含量不应该超过0.01%3包装材料屮铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、六价锯（C戶）的总量不得大于100mg/kgo2.箱包标准于2010年7月1日起实施木标准适用于由纺织

3、面料、皮革、聚氨酯合成革等材料制成的箱包。1.皮革、合成革屮的有害物质限量符合下表要求。注：下表中的A,B,C类分别指：A类：婴幼儿用品，供年龄在36个月及以下婴幼儿使用。B类：直接接触皮肤用品，在穿着或使用时，其表曲的大部分面积与人体皮肤直接接触。C类：非頁•接接触皮肤用品，在穿着或使用时，不育接接触皮肤或英表面的小部分面积与人体皮肤有•接接触。分类项目f■-7-7A类B类C类可萃取的重金属，mg/kgW六价锯（Cr6+）5.0镉（Cd）0.1汞(Hg)0.02锤(Sb)30.0铅（Pb）0.20.8碑(As)0.21.0繚(Ni)1.04.0钻（Co）1.04.0铜(

4、Cu)25.050.02.聚氯乙烯（PVC）面料中有害物质限量应满足下表要求。PVC面料中有害物质限量项目限量可萃取的重金属铅(Pb),mg/kgW90镉(Cd),mg/kgW753.与人体皮肤接触的五金的繚（Ni）的释放量不得超过0.5ug/（cm2.周）4.生产过程屮油墨屮可迁移的重金属限最（以干基计）应满足下表要求。表油墨中可迁移的重金属限量（以干基计）单位：mg/kg项目限量铅（Pb）、镉（Cd）、六价锯（C戶）、汞（Hg）总量W100铅(Pb)W90镉(Cd)W75锯(Cr6+)W60汞(Hg)W603・木质玩具指令标准于2010年6月1日起实施1.产品屮可触及

5、材料的可迁移元素含量应符合下表的要求。4.人造板及其制品标准于2010年7月1日起实可迁移元素的限量单位：mg/kg项目限值僦(Sb)W25碑(As)W10饮(Ba)W100铅(Pb)W10硼(B)W500镉(Cd)W3倂(Cr)W30汞(Hg)W10硒(Se)W30有机锡化合物（Sn）W102.产品表瓯涂层屮的铅含量不得大于50mg/kgo3.产品屮可与皮肤接触的金属表面鎳释放最不得大于0.5ug/（cm2.week）4.包装材料屮不得使用卤化聚合物材料。1.木材或其他非木材植物原料处理过程屮不得使丿IJ有机卤化物、煤焦油、杂酚油、有机锡化合物、锯和碑化合物。2.地板产

6、品所使用的涂料应为紫外光固化涂料o5.喷墨墨水标准于2010年6月1日起实木标准适用于喷墨设备用墨水，不适用于辐射固化喷墨墨水。水基喷墨墨水的有害物质限量项目限值铅、镉、锯、汞的总最，mg/kgW100铅mg/kgW90镉mg/kgW75珞mg/kgW60汞mg/kgW60溶剂基喷墨墨水的有害物质限量同上表要求。%1.自2010年7月1日起欧盟将在所有消费品中限制使用某些有机锡化合物。%1.RoHS指令的最新发展欧洲议会环境委员会6月2口以55票同意、1票反对、2票弃权，通过了对《欧盟电器和电了有害物质指令》(RoHS2.0)进行修改的决议，相对于2002/95/EC指令

7、具体修改内容如下:1•确定了产品范围，欧盟RoHS指令的管控范围扩大到除特定豁免外的所有的电子电气设备。产品的豁免涉及到可再生能源发动机.特定大型固定工业设备、军用设备及汽车设备。将医疗器械、监控器材纳入RoHS管控，并对其归入RoHS提出了阶段性步骤，对医疗器械和监控器材特别增加了20条豁免；医疗器械和监控设备的管控从2014-1-1LI开始，其屮体外诊断医疗设备从2016-1-1LI开始；丁•业监控设备从2017-1-1口开始；植入体内的医疗设备暂不作要求，2020年委员会进行审杳。此外，欧洲议会还做岀决定，禁止在电子电气