大学有机化学模拟题.doc

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1、模拟试题一（第一学期）一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。二、回答问题。1．下列反应哪一个较快，为什么？2．写出下列化合物稳定性由大到小的排列顺序。3．把下列有机物按容易发生SN2反应的活性排列成序：4．判断下列化合物的酸性大小：5．解释下列实验事实。6．用化学方法鉴定下列化合物。丁醇、丁醛、1-丁烯、1，3-丁二稀。三、完成下列反应。四、写出下列反应的机理。五、合成题。六、推导结构。1．下列化合物的核磁共振谱中，均有一个单峰，试写出它们的结构2．某不饱和烃A的分子式为C9H8，它能与氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，

2、化合物A催化加氢得到B（C8H12），将B用酸性重铬酸钾氧化得到酸C（C8H6O4），C加热脱水得到D（C8H4O3），若将化合物A和1，3—丁二稀作用可得到另一不饱和化合物E，将E催化脱氢可得到2—甲基联苯，试写出A~E的结构。模拟试题一（第二学期）一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。二、回答问题1．将下列化合物按酸性强弱排列成序：2．将下列化合物按烯醇化由易到难排列成序：3．将下列化合物按碱性强弱排列成序：4．将下列羧酸衍生物按亲核加成—消除反应活性排列成序：5．在葡萄糖水溶液中，α—异构体与β—异构体通过开链结

3、构达成互变异构平衡，其中α—异构体约占36%，β—异构体约占64%。试解释该现象。7、用化学方法鉴别下列化合物：氯苯；苯酚；苯甲酸；苯胺。三、完成下列反应。四、合成题。五、推导结构。化合物A（C5H6O3）IR谱的特征吸收峰为1755cm-1,1820cm-1;其1HNMR谱的δ值为2.0（五重峰，2H）、2.8（三重峰，4H）。A用CH3ONa/CH3OH处理，再酸化得B，B的IR谱的特征吸收峰为1740cm-1，1710cm-1，2500-3000cm-1；其1HNMR谱的δ值为3.8（单峰，3H），13（单峰，1H），另外还有6

4、个质子的吸收峰。B与SOCl2反应得到C，C的IR谱的特征吸收峰为1735cm-1,1785cm-1；C在喹啉中用H2/Pd-BaSO4催化还原得到D；D的IR谱的特征吸收峰为1725cm-1,1740cm-1。试推出A、B、C、D结构。模拟试题二（第一学期）一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。二、回答问题。1．鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用哪种试剂？A．KI/I2B．I2/NaOHC．ZnCl2/HClD．B2/CCl42．干燥苯胺应选择下列哪种干燥剂？A．K2CO3B．CaCl2C．MgSO4D．粉状NaOH3．下

5、列化合物中，具有手性的分子是：4．下列化合物哪个没有芳香性？A．噻吩B．环辛四烯C．[18]—轮烯D．奥5．下列化合物不能在NaOH/C2H5OH溶液中发生消去反应的是：6．填空：萘低温磺化上（）位，高温磺化上（）位，这是由于上（）位所形成的正碳离子比上（）位的稳定，因此相应的过渡态位能较低，反应活化能较低，所以上（）位，这种现象称为（）控制。但是，在高温时（）位反应速度加大，由于（）萘磺酸比（）萘磺酸稳定，因此反应平衡趋于（）萘磺酸，这种现象叫做（）控制。三、完成下列反应。四、写出下列反应的机理。五、合成题。六、推导结构。1．某化合

6、物的分子式为C6H15N，IR在3500-3200cm-1处无吸收峰。核磁共振峰显示在δ2.1和1.0处分别有一单峰，其相对强度为2：3。试写出它的结构。2．化合物A(C6H12O3)，红外光谱在1710cm-1处有强吸收峰，与I2/NaOH作用生成黄色沉淀，与Tollens试剂不反应，但是经过稀酸处理后的生成物却与Tollens试剂反应。A的1HNMR数据如下：δ2.1（单峰，3H）；δ2.6（双峰，2H）；δ（单峰，6H）；δ4.7（三峰，1H）。试写出A的结构。模拟试题二（第二学期）一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合

7、物结构。二、回答问题1．下列氨基酸中，等电点（IP）由大到小排列顺序为：2．下列化合物具有芳香性的为：3．将下列化合物按碱性强弱排列成序：4．指出下列化合物的重氮部分和偶合部分。A的重氮组分是；偶合组分是：。B的重氮组分是；偶合组分是：。5．用化学方法鉴别下列化合物：6．下列哪组化合物与过量的C6H5NHNH2作用，可生成相同的脎？一组为：；另一组为：三、完成下列反应。四、合成题。五、推导结构。1．某碱性化合物A（C4H9N）经臭氧化再水解，得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得B（C4H11N）。B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反

8、应得到。A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C（C7H16NI），该盐和湿的氧化银反应并加热分解得到D（C4H6）。D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C10H12O4)。E在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推出A、B、C、