大学有机化学期末模拟题(附答案)

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1、模拟试题（十）一、答下列问题：1.试比较下面三种化合物与CH3ONa发生SN反应的相对活性。2.比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。3.下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？4.下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？5.下面三种化合物与一分子HBr加成的反应活泼性大小次序如何？6.甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？7.下面三种化合物发生消除HBr的反应活化能大小次序如何？8.下列各化合物发生亲核取代反应是按SN1机理还是SN2机理进行的？二、写出下面反应的反应机理：三、用化学方法鉴别下列化合物：5一、合成下列化合物：1.由

2、苯合成Ph2C＝CH2（其它试剂任选）。2.由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。二、完成下列反应：三、化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。四、某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10)：当他将制得的最终产物进行O3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它们分别是

3、苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问：（1）该学生是否得到了A？（2）该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？（3）你认为较好的合成路线是什么？答案二、5三、四、1.合成路线一：合成路线二：2.5五、六、七、1.得到了化合物A：52.不合理。主反应为：3.合理的合成路线应为：5