吸光光度法2.ppt

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1、第七章吸光光度法Spectrophotometry7.1概述7.2光度分析法的设计7.3光度分析法的误差7.4其他吸光光度法及吸光光度法的应用第七章吸光光度法Spectrophotometry思考题1光度分析法的误差来源?2如何设计光度分析法？3光度分析法的仪器特点？7.1概述1吸光光度法的特点2光吸收的基本定律3比色法和吸光光度法及其仪器7.1概述1吸光光度法的特点（1）定义：吸光光度法是基于物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法，包括比色法、可见及紫外吸光光度法及红外光谱法等。我们重点讨论可见光区的吸光光度法。7.1概述（2）光的基本性质7.1概述（3）吸收

2、光谱产生的原理*吸收光谱分为：原子吸收光谱和分子吸收光谱。是因物质对不同波长的光具有选择性吸收作用而产生的。*原子吸收光谱Atomicabsorptionspectrum由原子外层电子选择性地吸收某些波长的电磁波而引起的，为线状光谱。线状光谱-Linespectrum7.1概述*分子吸收光谱-带状光谱molecularabsorptionspectrum→由电子能级跃迁而产生吸收光谱[能量差在1~20(eV)]，是紫外及可见分光光度法。UV/VisSpectrophotometry→由分子振动能级(能量差约0.05~leV)和转动能级(能量差小于0.05eV)的跃

3、迁而产生的吸收光谱，为红外吸收光谱。用于分子结构的研究。InfraredSpectrophotometry→带状光谱Bandspectrum7.1概述7.1概述*单色光（monochromaticlight）：具同一波长的光。*复合光（multiplexlight）：由不同波长组成的光。*紫外光（ultravioletlight）：波长200~400nm。*可见光（visiblelight）：人眼能感觉到的光，波长在400~750nm。它是由红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种色光按一定比例混合而成的*波段（waveband）：各种色光的波长范围不同。*互补色光（co

4、mplementarycolorlight）：按一定比例混合，得到白光（whitelight）。*物质的颜色是因物质对不同波长的光具有选择性吸收作用而产生的。7.1概述7.1概述*吸收光谱曲线或光吸收曲线（absorptioncurve）：以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图。*最大吸收波长（maximumabsorptionwavelengh）：光吸收程度最大处的波长，用λmax表示*吸光度（absorbance）在可见光，KMnO4溶液对波长525nm附近绿色光的吸收最强，而对紫色和红色的吸收很弱。λmax=525nm。浓度不同时，光吸收曲线形状相同，λmax不

5、变，吸光度不同。7.1概述（4）目视比色法(colorimetry)和吸光光度法的特点a灵敏度高。常用于测定试样中质量分数为1%~10-5的微量组分，甚至可测定低至质量分数为10-6~10-8的痕量组分。b准确度较高。目视比色法的相对误差为5%~10%，吸光光度法为2%~5%。c应用广泛。几乎所有的无机离子和许多有机化合物都可以直接或间接地用目视比色法或吸光光度法进行测定。d仪器简单、操作简便、快速。7.1概述2光吸收的基本定律(1)朗伯-比尔定律（Lambert-Beerlaw）当一束平行单色光通过任何均匀、非散射的固体、液体或气体介质时，一部分被吸收，一部分透

6、过介质，一部分被器皿的表面反射。如图6-3所示，设人射光强度为I'0，吸收光强度为Ia，透过光强度为It，反射光强度为Ir。7.1概述在吸光光度分析法中，试液和空白溶液分别置于同样质料及厚度的吸收池中，然后让强度为I‘0的单色光分别通过这两个吸收池，再测量其透过光的强度。此时反射光强度基本上是不变的，且其影响可以相互抵消。7.1概述透射比或透光度（Transmittance）透过光强度It与人射光强度Io之比称为透射比或透光度，用T表示溶液的透射比愈大，表示它对光的吸收愈小;相反，透射比愈小，表示它对光的吸收愈大。7.1概述朗伯(LambertJH)和比尔(Bee

7、rA)分别于1760和1852年研究了光的吸收与溶液层的厚度及溶液浓度的定量关系，二者结合称为朗伯-比尔定律，也称为光的吸收定律。当一束强度为I0的平行单色光垂直照射到长度为b的液层、浓度为c的溶液时，由于溶液中吸光质点(分子或离子)的吸收，通过溶液后光的强度减弱为I：7.1概述*朗伯-比尔定律表明：当一束单色光通过含有吸光物质的溶液后，溶液的吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。这是进行定量分析的理论基础。比例常数K与吸光物质的性质、入射光波长及温度等因素有关。*含有多种吸光物质的溶液，由于各吸光物质对某一波长的单色光均有吸收作用，若各吸光物质的吸光质点之间

8、相互不发生