(江苏专用)2020版高考生物总复习第21讲关注人类遗传病练习(含解析).docx

(江苏专用)2020版高考生物总复习第21讲关注人类遗传病练习(含解析).docx

ID:48857263

大小:193.81 KB

页数:8页

时间:2020-02-02

(江苏专用)2020版高考生物总复习第21讲关注人类遗传病练习(含解析).docx_第1页
(江苏专用)2020版高考生物总复习第21讲关注人类遗传病练习(含解析).docx_第2页
(江苏专用)2020版高考生物总复习第21讲关注人类遗传病练习(含解析).docx_第3页
(江苏专用)2020版高考生物总复习第21讲关注人类遗传病练习(含解析).docx_第4页
(江苏专用)2020版高考生物总复习第21讲关注人类遗传病练习(含解析).docx_第5页
资源描述:

《(江苏专用)2020版高考生物总复习第21讲关注人类遗传病练习(含解析).docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第21讲 关注人类遗传病一、单项选择题1.(2018江苏如皋调研)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )A.遗传病患者均带有该致病基因B.遗传病往往表现出具有先天性和家族性等特点C.基因诊断可以用来监测遗传病D.多基因遗传病在群体中的发病率比较高答案 A 染色体异常遗传病患者可不带有致病基因,A错误;遗传病往往表现出具有先天性和家族性等特点,B正确;基因诊断技术能够更好地监测和预防遗传病,C正确;多基因遗传病在群体中的发病率比较高,D正确。2.(2018江苏海门中学调研)下列关于人类遗传病和

2、基因组测序的叙述,正确的是(  )A.人类中患红绿色盲的女性多于男性B.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列C.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病D.不携带致病基因就不会患遗传病答案 C 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,人类中患红绿色盲的女性少于男性,A错误;人类基因组测序是测定人体细胞中24条染色体(22条常染色体+X+Y)上的DNA碱基序列,B错误;产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传

3、病或先天性疾病,即产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病,C正确;不携带致病基因的个体可能会患染色体异常遗传病,D错误。3.(2018江苏徐州期中)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )A.没有致病基因就不会患遗传病8B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险C.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病答案 B 没有致病基因也可能患遗传病,如染色体异常遗传病,A错误;近亲婚配双亲有可能是同一种致病基因的携带者,使后代患隐性遗传病的风险增大,

4、B正确;21三体综合征患者的体细胞中第21号染色体为三条,不是含有三个染色体组,C错误;单基因遗传病是指由一对等位基因控制的人类遗传病,D错误。4.(2018江苏海门中学调研)近年来,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,下面对遗传病的认识正确的是(  )A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,医学上常用DNA探针来诊断B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还易受环境影响C.一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病D.一般选择有某个遗

5、传病的家族来研究此病的发病率答案 B 苯丙酮尿症常根据症状和苯丙氨酸含量来诊断,A错误;多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还易受环境影响,B正确;一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病,C错误;研究发病率应在人群中随机抽样调查,D错误。5.(2018江苏南京、盐城一模)如图是人类某一家族两种遗传病的系谱图(遗传病甲由A、a控制,遗传病乙由B、b控制,且其中至少有一种是伴性遗传病)。下列有关叙述错误的是(  )A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传B.乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传C.5号

6、的基因型是AaXBXbD.7号和10号的致病基因都来自1号答案 D 据图分析,Ⅱ-3与Ⅱ-4有甲病,而其女儿Ⅲ-8无甲病,可判断甲病为常染色体显性遗传病;又因为Ⅱ-3与Ⅱ-4均无乙病,而其儿子Ⅲ-7有乙病,可判断乙病为隐性遗传病,根据题干“遗传病甲由A、a8控制,遗传病乙由B、b控制,且其中至少有一种是伴性遗传病”可知乙为伴X染色体隐性遗传病,A、B正确;对于甲病来说,Ⅱ-5患甲病,而其儿子Ⅲ-9正常,所以其基因型为Aa,对于乙病来说,因为Ⅱ-5不患乙病,而其儿子Ⅲ-10患乙病,所以其基因型为X

7、BXb。综上所述,其基因型为AaXBXb,C正确,根据伴X染色体隐性遗传的特点,7号患乙病,其致病基因只能来自3号;而10号患乙病,其致病基因来自5号,而5号不患乙病,其父患乙病,因此可知5号的基因型为XBXb,且其致病基因来自其父亲1号。故10号的致病基因来自1号,D错误。6.(2018江苏南京多校联考)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是(  )A.①是常染色体隐性遗传B.②可能是伴X染色体隐性遗传C.③可能是伴X染色体显性遗传D.④可能是伴X染色体显性遗传答

8、案 D ①双亲正常生有患病的女儿,因此该遗传病是常染色体隐性遗传病,A正确;②双亲均正常,但生有患病的儿子,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,B正确;③父亲是患者,母亲正常,所生的3个女儿都是患者,2个儿子都正常,无法确定该病的遗传方式,但男患者的女儿均患病,可能是伴X染色体显性遗传病,C正确;④父亲是患者,其女儿正常,因此不可能是伴X染色体显性遗传病,D错误。7.(2018江苏泰州中学二模)囊性纤维化(CF)是美国白人中常见的单基因遗传病,每2500

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。