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时间:2020-02-07
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1、.免疫荧光染色方法(一)制片选无自发性荧光的石英玻片或普通优质玻片,洗净后浸泡于无水乙醇和乙醚等量混合液中。用时取出用绸布擦净。将待检样品如组织块剪成适当大小印压于玻片上。也可采用冰冻切片或石蜡切片样品。(二)固定除研究细胞表面抗原或不稳定抗原可不固定外,一般均应固定。固定的作用有三:①防止标本从玻片上脱落;②除去防碍抗原—抗体结合的类脂,使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果;③固定的标本易于保存,如组织切片固定后在-20℃下可保存一年而不改变其染色特性。标本的固定原则是:①不能损伤细胞内的抗原;②不能凝集蛋白质;③不能损伤细胞形态;④固定后应保持细胞膜的通透性,以允许抗
2、体进入与抗原结合。常用抗原物质的固定方法抗原物质 固定剂 固定条件(min)蛋白质抗原 95%~100%乙醇 室温3~10酶、激素 丙 酮 4℃ 30免疫球蛋白 四氯化碳 病 毒 丙酮、四氯化碳、无水乙醇 室温5~10或4℃ 30~60 多糖、细菌等 微火加热,甲醇、10%甲醛、丙酮 室温5~10或4℃30~60类 脂 10%甲醛,10%佛茂尔(ForMol) 室温3~10..免疫荧光染色方法(一)制片选无自发性荧光的石英玻片或普通优质玻片,洗净后浸泡于无水乙醇和乙醚等量混合液中。用时取出用绸布擦净。将待检样品如组织块
3、剪成适当大小印压于玻片上。也可采用冰冻切片或石蜡切片样品。(二)固定除研究细胞表面抗原或不稳定抗原可不固定外,一般均应固定。固定的作用有三:①防止标本从玻片上脱落;②除去防碍抗原—抗体结合的类脂,使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果;③固定的标本易于保存,如组织切片固定后在-20℃下可保存一年而不改变其染色特性。标本的固定原则是:①不能损伤细胞内的抗原;②不能凝集蛋白质;③不能损伤细胞形态;④固定后应保持细胞膜的通透性,以允许抗体进入与抗原结合。常用抗原物质的固定方法抗原物质 固定剂 固定条件(min)蛋白质抗原 95%~100%乙醇 室温3~10酶、激
4、素 丙 酮 4℃ 30免疫球蛋白 四氯化碳 病 毒 丙酮、四氯化碳、无水乙醇 室温5~10或4℃ 30~60 多糖、细菌等 微火加热,甲醇、10%甲醛、丙酮 室温5~10或4℃30~60类 脂 10%甲醛,10%佛茂尔(ForMol) 室温3~10..(异嗜性抗原)(三)水洗固定后以冷的0.01Mol/LpH7.4PBS液浸泡冲洗,最后以蒸馏水冲洗,防止自发性荧光。(四)染色染色分直接染色法与间接染色法。1.材料与试剂(1)荧光抗体,稀释至应用浓度。(2)0.01Mol/LpH7.4PBS液(3)9份优质甘油加1份pH7.4PBS液即为
5、甘油缓冲液。甘油有减少非特异性荧光的作用。(4)带盖方盘2.直接染色法(1)将固定好的玻片置于湿盘中,滴加荧光抗体染色液,以覆盖为度,加盖,37℃感做30min~45min。(2)PBS冲洗3次,每次冲洗3min,即3×3ˊ冲洗。(3)蒸馏水冲洗。(4)滴甘油缓冲液一滴,封片,荧光显微镜检查。2.间接染色法(1)检查抗原:①取固定标本,加已知的免疫血清,37℃孵育30min;②以PBS液3×3ˊ冲洗;③再加荧光标记的抗抗体,37℃..孵育30min;④PBS3×3ˊ冲洗;⑤H2O冲洗,凉干;⑥加甘油缓冲液,封片、镜检。(2)检查抗体:①以免疫后动物的淋巴组织涂片,自然干燥,
6、甲醇固定;②滴加相应抗原液(按1﹕100~1﹕500稀释),37℃孵育30min;③PBS液3×3ˊ冲洗;④加荧光抗体,37℃孵育30min;⑤PBS液3×3ˊ冲洗;⑥水洗,凉干;⑦加甘油缓冲液,封片、镜检。(五)结果显示荧光显微镜所观察到的图象,主要以两个指标判断结果,一个是形态学特征;另一个是荧光的亮度,在结果的判定中,必须将二者结合起来,综合判定。荧光强度的表示方法如下:+++~++++:荧光闪亮,呈明显的亮绿色。++:荧光明亮,呈黄绿色。+:荧光较弱,但清楚可见。±:极弱的可疑荧光。-:无荧光。(六)标本保存由于荧光色素和蛋白质分子的稳定性都是相对的,因此随着保存时
7、间的延长,在各种条件影响下,标记蛋白可能变性解离,失去其应有的亮度和特异性。因此给标本的保存带来一定的困难,所以在标本进行荧光染色之后应立即观察。..保存的方法可采取以下几种:①固定标本片以后低温保存,随用随染;②染色片采取优质封固剂,如特别的荧光封固剂(Fluormount)或碱性优质纯甘油固剂等封固。这些封固剂能防止荧光激发,封固后低温保存;④可以采用拍照保存照片。荧光原位杂交(FISH)实验步骤仪器设备 1、医用微波炉; 2、水浴锅; 3、OLYMPUSBX51荧光显微镜; 4、OL
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